基因编辑参考标准品开发技术
该核心技术基于CRISPR-Cas9等基因编辑技术，开发高精度、可定制化的DNA或细胞系标准品，用于模拟临床样本中的基因突变（如肿瘤体细胞变异）。创新点在于能够精确控制突变比例（如1%至50%），并在单分子水平实现可重复的异质性模拟，确保标准品与实际生物样本相似度高；同时，该技术结合生物信息学分析，优化标准品的稳定性和均一性，避免了传统标准品（如人工合成DNA）无法完全复制实际临床样本变异谱的局限性。
融资次数
1
员工数量
-
专利数量
19
经营范围
一般经营项目是：医学研究和实验发展；生物技术研究、开发、咨询及技术转让；销售实验仪器及耗材；生物试剂研发及销售；货物及技术进出口、代理进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；认证咨询。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动），许可经营项目是：第一、二、三类医疗器械的研发、生产、销售；检验检测服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
主营业务
研发和供应体外诊断领域的统一公认标准品，涵盖标准化过程评估、诊断试剂盒注册支持及相关服务，服务于分子诊断行业的各个环节，确保临床检测的准确性和合规性。
菁良科技（深圳）有限公司
有限责任公司
￥2,069万
2018-01-29
李菁华
b.li@gene-well.com
深圳市盐田区海山街道田东社区深盐路2028号大百汇生命健康产业园1栋三单元802