地中海贫血症
针对地中海贫血症的分子诊断，提供特定基因突变的参考标准品、诊断流程的标准化评估，以及试剂盒注册支持服务，旨在优化诊断效率和结果一致性。
单基因疾病
在单基因疾病（如遗传性代谢疾病）诊断领域，开发并提供参考标准品，支持诊断过程的标准化、试剂盒验证和注册咨询，确保单基因突变检测的准确评估。
罕见疾病
为罕见疾病的分子诊断提供参考标准品和标准化过程评估，涵盖疾病相关标志物的验证、诊断试剂盒的注册支持服务，帮助临床实验室实现高精度诊断。
NIPT
在无创产前检测领域，专注于提供标准品服务，涉及胎儿染色体异常的分子诊断标准化评估、试剂盒注册支持，以及流程优化参考，提高检测的可靠性和可重复性。
肿瘤学
在肿瘤分子诊断领域，提供标准化过程评估服务，包括诊断试剂盒性能验证和注册支持，以及肿瘤相关基因突变检测的参考标准品，确保诊断结果的准确性和一致性。
融资次数
1
员工数量
-
专利数量
19
经营范围
一般经营项目是：医学研究和实验发展；生物技术研究、开发、咨询及技术转让；销售实验仪器及耗材；生物试剂研发及销售；货物及技术进出口、代理进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；认证咨询。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动），许可经营项目是：第一、二、三类医疗器械的研发、生产、销售；检验检测服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
主营业务
研发和供应体外诊断领域的统一公认标准品，涵盖标准化过程评估、诊断试剂盒注册支持及相关服务，服务于分子诊断行业的各个环节，确保临床检测的准确性和合规性。
菁良科技（深圳）有限公司
有限责任公司
￥2,069万
2018-01-29
李菁华
b.li@gene-well.com
深圳市盐田区海山街道田东社区深盐路2028号大百汇生命健康产业园1栋三单元802