生物分析与中心实验室服务解决方案
该方案专注于临床试验样本的分析与管理，包括生物分析方法开发、样本检测、数据报告和生物样本库构建。服务涵盖PK/PD（药代动力学/药效动力学）分析、生物标志物检测等，确保临床数据的完整性和准确性。
转化医学与临床试验支持解决方案
此解决方案连接临床前研究和临床试验阶段，提供转化医学研究、临床试验设计、监测和数据管理服务。包括生物标志物开发、中心实验室运营和样本分析，旨在桥接实验室发现与临床应用。
GLP毒理综合评估解决方案
该方案提供符合GLP（良好实验室规范）国际标准的全面毒理测试服务，包括急性毒性、慢性毒性、基因毒性和生殖毒性等评价。覆盖药物和医疗器械安全性评估，支持中国、北美及澳洲等地区的注册申报。
非人灵长类疾病模型解决方案
该解决方案提供基于非人灵长类的疾病模型建立与药理药效评价服务，用于高度模拟人类疾病机制（如神经系统疾病、肿瘤等），支持新药筛选和早期成药性评估。其核心包括动物模型定制、药效学实验和数据分析，助力药物开发过程中的预临床阶段。
科创行业
融资次数
5
员工数量
500-999人
专利数量
46
经营范围
药物、天然产物、化妆品、功能食品及与健康相关产品的安全性评价研究与开发、技术服务、技术咨询。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
主营业务
提供以临床前研究为主的一体化药物和医疗器械研发服务，覆盖非GLP到GLP阶段，支持全球注册申报。
江苏鼎泰药物研究（集团）股份有限公司
股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
￥4.4413亿
2008-06-10
张雪峰
025-58196588
lixiuzhen@tripod-glp.com
南京市江北新区新锦湖路3-1号中丹生态生命科学产业园一期A栋825-6室