生物样本库
长期存储和管理生物样本（如血液、组织），支持疾病研究和药物开发的数据追溯。
中心实验室
提供集中化实验室服务，为多中心临床试验统一处理样品和分析数据，确保结果标准化。
生物分析
开发和应用分析方法检测生物样品中的药物浓度、代谢物及生物标志物，支持药代动力学评估。
临床试验
设计并执行人体临床试验，涵盖从I期到III期的各阶段测试，以评估新药或医疗器械的安全性和有效性。
转化医学
桥梁基础研究与临床应用，促进实验室发现转化为实际治疗方案，包括生物标志物开发和验证。
GLP毒理
遵循良好实验室规范（GLP）进行系统性毒理学研究，如急性和慢性毒性测试、基因毒性评估，支持监管提交。
早期成药性评价
在药物发现阶段评估化合物潜在成药性，包括吸收、分布、代谢、排泄（ADME）和初步毒理学属性。
药理药效
评估药物在体内的药理学特性和作用效果，包括剂量-响应关系和作用机制分析。
科创行业
融资次数
5
员工数量
500-999人
专利数量
46
经营范围
药物、天然产物、化妆品、功能食品及与健康相关产品的安全性评价研究与开发、技术服务、技术咨询。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
主营业务
提供以临床前研究为主的一体化药物和医疗器械研发服务，覆盖非GLP到GLP阶段，支持全球注册申报。
江苏鼎泰药物研究（集团）股份有限公司
股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
￥4.4413亿
2008-06-10
张雪峰
025-58196588
lixiuzhen@tripod-glp.com
南京市江北新区新锦湖路3-1号中丹生态生命科学产业园一期A栋825-6室