项目管理培训
提供针对临床研究、项目管理和合规要求的定制化培训课程，提升客户团队在临床试验执行和风险管理方面的专业技能。
受试者招募
开发并执行招募策略，高效识别、筛选和入组合格的临床试验受试者，优化试验进度和效率。
临床试验的监查和稽查服务
提供专业的监查（包括现场检查试验合规性和数据真实性）和稽查（内部审计以确保遵循GCP指南和法规标准）服务，保障试验质量和数据完整性。
数据管理及统计分析服务
对临床试验数据进行采集、清理、标准化处理和统计建模分析，确保数据质量和可靠结论，为监管申报和决策提供依据。
Ⅰ-Ⅳ期临床研究服务
负责规划、管理和执行从一期（初始安全性与剂量探索）到四期（市场后监测）的临床试验，涉及方案设计、站点管理、受试者随访和疗效确认全过程。
非临床研究服务
实施药物开发初期的临床前研究，包括药效学、毒理学和药物代谢动力学实验，评估候选化合物的安全性和生物活性，为进入临床试验阶段奠定基础。
国内外药品注册代理
提供药品注册申报的全流程服务，包括国内外监管要求的分析、申报资料准备、递交协调及后续沟通，以帮助客户获得药品市场准入许可。
科创行业
融资次数
2
员工数量
100-499人
专利数量
1
经营范围
技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务、技术推广；销售开发后的产品、化妆品、日用品。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
主营业务
春天医药的主营业务是为医药企业提供全方位的合同研究组织（CRO）服务，专注于药品研发评价的整个过程，包括非临床至临床各阶段试验、数据管理和注册支持。