互动
董秘你好,请问一下利鲁肽注射器在美国销售完了吗?可有新的订单?什么时候能有中报预增公告?谢谢!
来自irm1175070提问 · 2025-06-19
公司已披露2025年上半年度业绩预告,预计实现归属于上市公司股东的净利润1.42亿元至1.62亿元,较去年同期大幅增长1470.82%至1663.89%,详请关注公司公告。报告期内公司主要的营业收入来源于国际业务,受益于全球市场需求的持续增长、2024年12月23日公司向美国食品药品监督管理局申报的利拉鲁肽注射液获得批准证书并实现销售、原料药出口持续放量、公司产品的市场竞争力以及严格的成本控制等多重因素,国际业务的营业利润率较高,进一步推动了公司整体盈利水平的提升。 - 2025年6月30日回复
2025-07-01
董秘,您好!圣诺生物率先发起中报业绩大幅增涨,请问贵公司年中报业绩如何?
来自irm1747927提问 · 2025-06-20
公司已披露2025年上半年度业绩预告,预计实现归属于上市公司股东的净利润1.42亿元至1.62亿元,较去年同期大幅增长1470.82%至1663.89%,详请关注公司公告。报告期内公司主要的营业收入来源于国际业务,受益于全球市场需求的持续增长、2024年12月23日公司向美国食品药品监督管理局申报的利拉鲁肽注射液获得批准证书并实现销售、原料药出口持续放量、公司产品的市场竞争力以及严格的成本控制等多重因素,国际业务的营业利润率较高,进一步推动了公司整体盈利水平的提升。 - 2025年6月30日回复
2025-07-01
请问董秘,翰宇药业司美格鲁肽注射液hy310减重适应症临床三期进展到哪一步了,什么时候可以出结果,和诺合盈的头对头对比结果如何。
来自cninfo1329105提问 · 2025-03-28
我司的司美格鲁肽注射液按照2.2类进行上市申报,其中减重适应症于今年1月已完成三期临床全部受试者入组,目前正处于随访进行阶段,且项目已进入剂量维持期。未来三期临床完成后,公司将依据相关法规要求,整理完善临床试验数据后提交上市申请,请以公司官方信息为准,感谢您的关注。- 回复时间2025年6月10日
2025-06-12
请问董秘:公司的司美格鲁肽在体重管理第三期临床上有什么优异的表现?临床入组是否达到标准?三期临床完成后能否申请上市销售?谢谢
来自cninfo1046154提问 · 2025-06-06
我司的司美格鲁肽注射液按照2.2类进行上市申报,其中减重适应症于今年1月已完成三期临床全部受试者入组,目前正处于随访进行阶段,且项目已进入剂量维持期。未来三期临床完成后,公司将依据相关法规要求,整理完善临床试验数据后提交上市申请,请以公司官方信息为准,感谢您的关注。- 回复时间2025年6月10日
2025-06-12
贵司的三钯点减肥药项目进展如何?
来自cninfo956977提问 · 2025-02-28
公司管线内三靶点制剂产品涉及创新药和仿制药布局。创新药方面,2025年5月9日,公司与碳云智肽签署 GLP-1R/GIPR/GCGR 三重激动剂多肽创新药物联合开发协议。本次合作是基于翰宇药业与碳云智肽于2024 年 10 月签署的《战略合作框架协议》以及前期所取得的丰厚合作成果,为进一步推动项目,双方充分利用 “硅基多肽芯片筛选”联合“人工智能”技术,已成功筛选出 GLP-1R/GIPR/GCGR 三重激动剂。此次合作开发的多肽药物,给药剂型包括但不限于注射剂、口服制剂等,适应症瞄准体重管理等代谢性疾病治疗领域。仿制药方面,瑞他鲁肽目前处于中试阶段。 - 回复时间2025年5月12日
2025-05-14
贵公司和华为有合作吗?主要合作什么方面?有没有签订合同
来自cninfo783906提问 · 2025-03-21
2025年4月27日,公司与华为云签署全面合作协议,双方将共同开发多肽与寡核苷酸药物研发大模型,并围绕药物研发、AI大模型应用、数字平台建设、数据治理、及AI人才赋能等方面展开合作,详请阅读官方新闻。 - 2024年4月27日回。
2025-04-30
你好,华为今年两度进入公司商讨合作,请问主要是哪方面的合作?公司是否有考虑在华为的加持下用好AI+医药这个战略方向?
来自irm1878317提问 · 2025-03-22
2025年4月27日,公司与华为云签署全面合作协议,双方将共同开发多肽与寡核苷酸药物研发大模型,并围绕药物研发、AI大模型应用、数字平台建设、数据治理、及AI人才赋能等方面展开合作,详请阅读官方新闻。 - 2024年4月27日回。
2025-04-30
您好,华为多次访问贵司,是否有达成合作呢
来自cninfo616294提问 · 2025-03-27
2025年4月27日,公司与华为云签署全面合作协议,双方将共同开发多肽与寡核苷酸药物研发大模型,并围绕药物研发、AI大模型应用、数字平台建设、数据治理、及AI人才赋能等方面展开合作,详请阅读官方新闻。 - 2024年4月27日回。
2025-04-30
查看更多
A股代码
300199.SZ
专利数量
425
公司简介
深圳翰宇药业股份有限公司成立于2003年4月,是专业从事多肽药物研发、生产和销售的“国家高新技术企业”。公司于2011年在深圳证券交易所上市(证券简称:翰宇药业,证券代码:300199),注册资本9.17亿元人民币。翰宇药业下设坪山分公司、武汉子公司、香港子公司、甘肃成纪子公司、云南子公司、德国子公司等分支机构,业务涵盖药物及医疗器械领域,主要产品包括多肽制剂、多肽原料药、客户肽、固体制剂、药品组合包装和医疗器械六大系列。
公司拥有24个多肽药物,9个新药证书,17件临床批件。公司多个原料药、制剂通过美国、欧盟、韩国等的GMP认证检查原料药已销往欧美。坪山分公司多肽注射剂生产基地已通过欧盟cGMP认证,在多个国家建立了营销网络。
作为国家高新技术企业,公司建有广东省多肽药物工程技术研究开发中心、多肽药物国家地方联合工程实验室、国家多肽创新药物公共实验中心、国家多肽药物制备中试技术平台、国家高技术产业化示范工程、多肽药物生产基地,并承担了多项国家级课题,连续多年获得国家、省、市级专项科技奖励。翰宇药业发展多年,屡获殊荣,主要包括:国家技术发明奖二等奖、福布斯中国潜力企业、中国专利优秀奖、国家知识产权优势企业、纳税百强企业、广东省科学技术奖、广东省知识产权示范企业、广东省企业500强、广东省民营企业100强、广东省制造业100强、广东省守合同重信用企业、自主创新标杆企业、南山区人民政府质量奖等等。
公司以多肽药品为基础与核心,结合高端化学药和注射器械,逐步形成在消化止血、妇产生殖、糖尿病以及肿瘤四大治疗领域的战略布局,着力拓展健康产业,提升慢病患者的生活质量和用药安全,实现产品领先战略下的多样化经营。公司积极探索药品、器械与移动互联网的融合,同时,落实内涵式发展和外延式发展并重的“双轮驱动”战略,把握国家行业整合政策,加大资本市场和金融工具应用,遴选优质企业及项目,推进整合与并购重组,促进公司经营体系的现代化、集约化和高效率,推动公司持续、稳定、快速、健康、高效发展,为实现慢病管理专家的战略发展目标奠定坚实的基础,保障公司未来进入持续快速增长的发展通道。
经营范围
经营进出口业务(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营);非居住房地产租赁;医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)^生产经营片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、小容量注射剂、冻干粉针剂、原料药(按照《药品生产许可证》批准的种类生产)。
主营业务
专注于多肽药物及相关产品的研发、生产与销售,覆盖多肽制剂、原料药、客户肽、化学药固体制剂及医疗器械六大核心产品线,重点布局消化止血、妇产生殖、糖尿病和肿瘤四大治疗领域
深圳翰宇药业股份有限公司
股份有限公司(上市)
¥8.8324亿
2003-04-02
曾少贵
webmaster@hybio.com.cn
深圳市龙华区观澜高新园区观盛四路7号翰宇创新产业大楼