遗传毒性杂质研究
建立痕量遗传毒性杂质检测方法，进行风险评估与控制策略制定，符合ICH M7指导原则。
包材相容性研究
评估药品包装材料与药物间的相互作用，防止迁移物污染，确保药物储存安全性。
药学研究
包括药物分析方法开发、制剂工艺优化、稳定性研究等药品研发关键环节的技术支持。
仿制药质量一致性评价
开展仿制药与原研药的质量对比研究，确保药物等效性符合国家药监标准。
临床试验服务
提供I至IV期临床试验全过程专业服务，涵盖药物安全性评价、疗效验证及上市后监测等阶段。
员工数量
100-499人
专利数量
48
经营范围
医药产品、诊断试剂、医疗器械、保健食品、保健用品、化妆品技术的研发、开发与转让、检测与分析测试；药品销售（凭许可证经营）、中介服务（除专项许可项目）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
主营业务
为医药企业提供涵盖药物临床试验、仿制药评价、药学研究及特殊检测（包材相容性、遗传毒性杂质）的一站式研发技术服务。
安徽万邦医药科技股份有限公司
其他股份有限公司(上市)
￥6,667万
2006-03-01
陶春蕾
0551-65397676
yangting@ahwbyy.cn
安徽省合肥市高新区火龙地路299号