DB106用于COVID-19的初步开发
索元生物在2020年获得针对COVID-19的化合物DB106，该药物原基于外部合作。利用其生物标记物平台技术，索元生物在前期研究样本中筛选出可预测疗效的生物标记物，并设计相关实验进行体外和动物模型测试。在识别出潜在敏感群体后，索元生物启动了探索性临床研究（包括I期试验），旨在评估DB106在预测标记物阳性患者中的抗病毒活性和安全性。
DB103（Pomaglumetad Methionil）的精神分裂症开发
索元生物从礼来公司引进pomaglumetad methionil（DB103），该药物原为礼来开发的用于治疗精神分裂症的一类新药。索元生物通过其生物标记物平台技术，在已完成的礼来临床试验样本中分析了残余生物样本，并确定了预测药物反应的特定生物标记物。随后，索元生物设计并启动了基于该标记物的优化试验，开展针对精神分裂症患者的重新评估和概念验证研究，以证明药物在标记物阳性群体中的潜在疗效和耐受性。
DB102（Enzastaurin）与礼来公司的合作
索元生物于2017年从礼来公司（Eli Lilly）获得全球独家授权，引进enzastaurin（DB102），该药物原为礼来开发的针对弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和脑胶质母细胞瘤（GBM）的化合物。索元生物利用其专有的生物标记物平台技术，对礼来完成的II期临床试验残余样本进行深入分析，成功识别出DGM1生物标记物作为预测药物疗效的关键指标。基于此发现，索元生物在敏感患者群体（DGM1阳性）中重新设计并启动了国际多中心、随机双盲的关键III期临床试验（ENRICH研究针对DLBCL，ENGAGE研究针对GBM），目标是验证药物在筛选群体中的疗效和安全性，从而提升新药开发的成功率。
融资次数
5
员工数量
小于50人
专利数量
7
经营范围
生物医药技术及医药产品技术开发、技术服务、成果转让。
主营业务
索元生物的主营业务是利用其独有生物标记物平台技术，重新开发被大型制药公司放弃的临床后期新药资产，通过精准医疗方法筛选特定患者群体，优化临床试验过程，提高新药开发效率和成功率。
杭州索元生物医药股份有限公司
股份有限公司（外商投资、未上市）
2012-02-21
Wen Luo
lyuan@denovobiopharma.com
浙江省杭州经济技术开发区白杨街道6号大街452号2幢A1409-A1410号房