血友病A型基因治疗解决方案
针对凝血因子VIII缺失或功能缺陷的AAV基因治疗项目，通过递送功能性凝血因子基因到肝组织，补偿缺陷，提供长期治疗效果。该方案利用AAV载体的肝靶向侵染特性，已进入研发阶段，具有潜力减少患者频繁注射凝血因子替代产品的需求。研究数据支持其在稳定性和递送效率方面的优势。
老年黄斑变性（AMD）基因治疗解决方案
基于腺相关病毒（AAV）载体的基因递送技术，用于治疗湿性老年黄斑变性。该方案利用AAV对视网膜组织的特异性侵染能力，高效递送如抗血管内皮生长因子（VEGF）基因的治疗序列，抑制异常血管生成，从而延缓视力恶化。研究成果已在Nature Microbiology和Plos ONE等期刊发表，临床前数据显示出高稳定性和携带性。
融资次数
6
员工数量
小于50人
专利数量
24
经营范围
生物药品制造；技术开发、技术服务、技术推广、技术转让、技术咨询；组装仪器仪表；货物进出口；代理进出口；技术进出口；云计算中心（PUE值在1.4以下）；健康管理、健康咨询（须经审批的诊疗活动除外）；医学研究和试验发展。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
主营业务
专注于基因治疗新药的研发和商业化，核心聚焦于AAV载体在眼科疾病（如老年黄斑变性）和血友病A型的治疗产品开发。
北京安龙生物医药有限公司
其他有限责任公司
￥288万
2019-08-09
赵春林
010-80414166
info@anlongbio.com
北京市顺义区安祥街10号院1号楼1层158