针对血友病A型的基因治疗项目
针对A型血友病的基因治疗研发项目，利用腺相关病毒（AAV）载体递送凝血因子VIII基因至靶细胞。该产品旨在恢复正常的凝血功能，实现持久的止血能力，从而减少患者对凝血因子替代治疗的依赖。基于公司的基因编辑和DNA治疗技术平台，相关研究成果已在国际期刊发表。目前该项目处于在研阶段，尚未商业化。
老年黄斑变性(AMD)基因药物
针对湿性年龄相关性黄斑变性的基因治疗药物，利用腺相关病毒（AAV）载体技术进行视网膜下注射递送。该产品通过表达抗血管内皮生长因子（VEGF）蛋白，抑制眼部异常血管生成，旨在提供长期治疗效果，减少患者频繁接受抗VEGF注射的需求。基于发表在Nature Microbiology和Plos ONE等国际期刊上的研究成果，包括AAV载体对组织特异性侵染的研究。目前该项目处于在研阶段，尚未上市。
融资次数
6
员工数量
小于50人
专利数量
24
经营范围
生物药品制造；技术开发、技术服务、技术推广、技术转让、技术咨询；组装仪器仪表；货物进出口；代理进出口；技术进出口；云计算中心（PUE值在1.4以下）；健康管理、健康咨询（须经审批的诊疗活动除外）；医学研究和试验发展。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
主营业务
专注于基因治疗新药的研发和商业化，核心聚焦于AAV载体在眼科疾病（如老年黄斑变性）和血友病A型的治疗产品开发。
北京安龙生物医药有限公司
其他有限责任公司
￥288万
2019-08-09
赵春林
010-80414166
info@anlongbio.com
北京市顺义区安祥街10号院1号楼1层158