产品&解决方案
安龙生物的核心技术聚焦于重组腺相关病毒（recombinant Adeno-Associated Virus, rAAV）载体的开发和优化，用于治疗性基因的递送。该技术通过改造AAV衣壳蛋白，实现对特定组织（如眼部）的高靶向侵染，减少非特异性毒性。创新点包括载体稳定性增强（如延长基因表达时间）和高效携带能力（优化基因插入效率），这些突破已在Nature Microbiology和Plos ONE等期刊发表的研究中得到证实。
安龙生物与中国医学科学院北京协和医院合作，共同推进血友病A型基因治疗药物的临床研究。该合作始于2022年，安龙生物提供自主研发的AAV载体技术平台，负责基因载体的设计、生产及在体试验方案制定；北京协和医院则作为临床研究中心，负责招募患者、执行临床试验、数据收集及疗效评估。成果部分已发表于Plos ONE期刊，显示安全性和初步疗效数据，合作双方计划将该项目推向后期临床试验阶段。
安龙生物委托博腾生物技术有限公司（Porton Advanced Solutions）提供CDMO（合同开发与生产组织）服务，支持安龙生物在研的老年黄斑变性基因治疗项目。博腾生物负责AAV载体的GMP标准大规模生产、纯化和质控分析，包括细胞培养、病毒载体组装和端到端测试，确保生产工艺的稳定性和合规性；安龙生物则提供载体设计和实验支持，以加速该项目从临床前研究向临床试验的推进。合作基于2021年签署的协议，利用博腾生物的生物制药设施，提升AAV载体的生产效率和质量。
安龙生物与天境生物（I-Mab Biopharma）于2022年签订战略合作协议，共同开发一款用于治疗生长激素缺乏症的基因治疗药物。安龙生物负责提供其专有的AAV载体技术平台，负责治疗基因的载体设计、优化及在动物模型中的有效性验证；天境生物则利用其长效蛋白质工程技术，贡献相关药物设计和优化经验。合作项目包括临床前研究数据共享、工艺开发及推进至临床阶段，已在Nature Microbiology期刊发表的动物实验结果中展示出显著的治疗效果和安全性。
利用DNA、RNA等遗传物质开发创新治疗药物，优化其稳定性、携带性和靶向性。方向包括探索在病毒性疾病等领域的治疗潜力，作为公司突破性新药研发的重要组成部分。
研究和应用先进的基因编辑技术（如CRISPR），开发针对遗传性疾病的治疗解决方案，包括纠正基因突变或调控基因表达。目前处于研发阶段，作为新药研发的核心方向之一。
开发和优化基于腺相关病毒（AAV）载体的基因治疗方案，专注于提高基因传递的稳定性、特异性侵染能力和携带性。应用领域包括眼科疾病（如老年黄斑变性）和血液疾病（如血友病A型），研究成果已在Nature Microbiology、PLOS ONE等国际期刊发表，展现出在病毒载体技术上的优势。
针对凝血因子VIII缺失或功能缺陷的AAV基因治疗项目，通过递送功能性凝血因子基因到肝组织，补偿缺陷，提供长期治疗效果。该方案利用AAV载体的肝靶向侵染特性，已进入研发阶段，具有潜力减少患者频繁注射凝血因子替代产品的需求。研究数据支持其在稳定性和递送效率方面的优势。
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融资次数
6
员工数量
小于50人
专利数量
24
公司简介
北京安龙基因医药技术有限公司专注于生命科学领域对新药研发的突破性进展，包括基因治疗，基因编辑，DNA及RNA等其它遗传物质做为新药研发的方向，获得泰格医药等投资机构6000万资金支持。安龙生物产品在病毒、DNA基因治疗的稳定性和携带性上均表现出较强优势，基于AAV对组织的特异性侵染、AAV载体对眼科疾病的基因治疗等代表性研究成果已发表在Nature Microbiology, Plos ONE等国际期刊，在研项目包括老年黄斑变性(AMD)基因药物和针对血友病A型的基因治疗项目。
经营范围
生物药品制造；技术开发、技术服务、技术推广、技术转让、技术咨询；组装仪器仪表；货物进出口；代理进出口；技术进出口；云计算中心（PUE值在1.4以下）；健康管理、健康咨询（须经审批的诊疗活动除外）；医学研究和试验发展。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
主营业务
专注于基因治疗新药的研发和商业化，核心聚焦于AAV载体在眼科疾病（如老年黄斑变性）和血友病A型的治疗产品开发。
北京安龙生物医药有限公司
其他有限责任公司
￥288万
2019-08-09
赵春林
010-80414166
info@anlongbio.com
北京市顺义区安祥街10号院1号楼1层158