产品&解决方案
整合化学分析平台400-600MHz核磁波谱、高分辨质谱及制备色谱技术，建立原料药基因毒性杂质（如亚硝胺、磺酸酯）的全生命周期控制策略。创新点在于开发杂质强制降解模型与结构溯源方法，满足EMA/FDA最新指导原则要求。
基于创新聚合控制工艺与高效分离纯化平台，突破传统PEG多分散系数(PDI>1.05)限制，实现分子量偏差<0.5%的单分散PEG合成。关键技术包括分子筛连续色谱纯化工艺及末端功能基团定向活化。
依托化学合成平台及600MHz核磁共振（配备超低温探头），开发特殊氨基酸侧链的定向修饰技术。通过固相合成与液相修饰相结合，实现非天然氨基酸、磷酸化位点等复杂侧链的精准引入，满足多肽药物功能化需求。
基于Orbitrap Fusion三合一超高分辨率质谱仪、Q Exactive及TripleTOF等高精尖设备，结合毛细管电泳-质谱联用(CE-MS)技术，实现对复杂生物样品中痕量物质的结构鉴定与定量分析。创新性在于整合多维分离平台与超高分辨质谱，达到百万级分辨率及ppm级质量精度。
研发和生产适用于生命科学研究的试剂，支持生物技术应用和相关研究开发，结合化学分析和生物技术平台提升产品性能和可靠性。
专注于研发和生产医药原材料，如多肽药物侧链、核酸化学原料、单分散PEG和生物染料试剂，利用化学合成与分离技术优势，确保产品高纯度和稳定性。
覆盖化学药物和生物技术服务，重点包括CDMO（合同开发与制造组织）、原料药药学整体研究、药学发补研究、杂质研究以及大分子组学研究，凭借先进的化学和生物学技术平台提供高质量的外包解决方案。
该解决方案专注于研发生产创新型医药原材料和生命科学试剂，包括多肽药物侧链、核酸化学原料、单分散聚乙二醇（PEG）及生物染料试剂。依托公司的化学合成与分离技术平台，严格遵循cGMP标准，确保产品高纯度、高性能，广泛应用于药物开发、生物标记和实验室研究。
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融资次数
1
员工数量
100-499人
专利数量
8
公司简介
长沙晨辰医药科技有限公司是一家立足于坚实的化学与生物学底层技术，专注于引领行业质量提升的创新型公司，核心业务现已涵盖生物医药研发外包服务，以及医药原材料、生命科学试剂的研发生产。其中，研发外包覆盖化学药物和生物技术服务，尤其在CDMO、原料药药学整体研究、药学发补研究、杂质研究、大分子组学研究等方面技术领先；优势产品包括多肽药物侧链、核酸化学原料、单分散PEG及生物染料试剂等。公司拥有一支药物研发相关经验丰富的核心团队，累计投入价值过亿的高端研发仪器设备，包括400M和600M核磁共振波谱仪(同时配置超低温和固体探头)、Thermo Orbitrap Fusion三合一超高分辨率质谱仪、Q Exactive、TripleTOF高分辨率质谱仪、CE-MS毛细管电泳-质谱联用仪等，建立了化学合成、化学分析、化学分离和生物技术四大高水平技术平台，充分发挥跨学科深度融合的技术优势，专注于热点研发领域的核心技术突破。公司自2019年成立以来，尽管面临各种不确定的外部因素，凭借扎实的专业技术、高水平的服务和可靠的产品赢得了客户的广泛信赖，业务范围和规模都取得了显著增长。我们已经与国内外300多家生物医药企业和研究机构建立了良好的合作关系。公司秉持“以技术创新追求卓越品质”的理念，致力于成为行业高品质产品和服务的引领者。
经营范围
一般项目：医学研究和试验发展；基础化学原料制造（不含危险化学品等许可类化学品的制造）；专用化学产品制造（不含危险化学品）；专用化学产品销售（不含危险化学品）；工程和技术研究和试验发展；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；货物进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
主营生物医药研发外包服务及医药原材料和生命科学试剂的研发生产，专注于技术创新和品质提升，服务于生物医药企业和研究机构的热点研发领域突破。
长沙晨辰医药科技有限公司
有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
￥2,100万
2019-09-24
刘国柱
13687302152
liyuping@csmspharm.com
长沙高新开发区谷苑路426号三和智汇产业园15栋102