一体化项目管理与分析测试解决方案
提供从开发到生产的全流程项目管理服务，结合分析开发、质量控制和质量保证。利用世界一流专家团队，确保端到端监控和数据完整性，加速监管审批和产品上市。
商业化大规模cGMP制造解决方案
支持生物药商业化阶段的大批量生产，通过东湖工厂的先进产能（总产能超140,000L），实现高效率和一致性。包括灌装、包装和稳定性测试，确保上市产品质量符合国际标准。
临床阶段cGMP生产解决方案
覆盖临床I-III期的GMP制造服务，包括上游发酵、下游纯化和制剂开发。利用ISO认证和先进设备（如GE KuBio模块系统），确保符合全球监管标准，支持安全有效的临床试验供应。
生物药早期开发解决方案
提供从细胞株开发、工艺开发到小规模生产的综合服务，支持快速进入临床前研究阶段。基于先进的高通量筛选技术和过程优化，确保高效加速药物发现和早期测试。
融资次数
4
员工数量
100-499人
专利数量
21
经营范围
许可项目：药品委托生产（不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产）（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；细胞技术研发和应用；货物进出口；技术进出口；进出口代理（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
为生物制药行业提供一站式的合同开发和制造组织（CDMO）服务，覆盖从早期药物开发到临床试验支持及商业化生产全生命周期，确保及时、经济且高质量交付。
鼎康（武汉）生物医药有限公司
有限责任公司(台港澳法人独资)
2013-06-19
陈家宽
adli@chimebiologics.com
武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器2.1期26、28、29、30、33、34、35号楼（自贸区武汉片区）