基于结构生物学的药物设计平台
该平台利用高分辨率结构生物学技术，包括X射线晶体学、核磁共振和冷冻电镜，对RTK-MAPK通路中的关键信号蛋白进行三维结构解析和模拟。创新点在于专注于耐药突变体（如BRAF V600E、MEK1/2变异）的靶点建模，通过分子动力学和计算化学设计高选择性小分子抑制剂，有效克服肿瘤细胞的耐药机制。该方法结合实验验证和AI辅助药物筛选，提升设计精度和成功率。