产品&解决方案
开发针对血小板异常相关疾病的创新药物，包括血小板减少症和功能性障碍疾病。研发聚焦于小分子药物或生物疗法，以填补未满足的临床需求。
采用专有的非病毒、定点基因编辑技术，应用于iPSC（诱导多能干细胞）建系、基因组编辑及嵌合抗原受体的高效插入。该技术平台支持CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）疗法开发，为精准医疗提供创新工具。
基于造血干细胞分化体系，再生包括红细胞、巨噬细胞和NK细胞等在内的血液系统和免疫系统细胞，用于细胞疗法领域。这些产品应用于癌症免疫治疗、再生医学和药物递送系统，处于细胞治疗前沿热点。
利用多能干细胞和成体干细胞定向诱导分化技术，体外生成血小板产品，旨在解决癌症、肝病、急危重症和血液病等疾病中的血小板短缺问题。该技术平台致力于实现第二次输血革命，提供高效、安全的血小板替代来源。
该解决方案专注于利用多能干细胞和成体干细胞分化体系，体外生成包括红细胞、巨噬细胞、NK细胞等免疫细胞，用于细胞治疗和药物递送。技术核心包括高效的诱导分化协议和非病毒基因编辑（如CRISPR-based），以编辑细胞特性并插入嵌合抗原受体（CAR），增强抗肿瘤活性或靶向递药能力。平台支持模块化设计，适配不同疾病需求，已在研发管线中推进相关细胞产品。
该解决方案利用多能干细胞（包括胚胎干细胞和iPSC）的定向诱导分化技术，在体外大规模生产功能性血小板，以补充传统血液供应短缺。技术涉及优化干细胞培养、分化过程和血小板成熟步骤，确保产品具有凝血功能和生物相容性。作为细胞治疗的一部分，该平台已进入临床前开发阶段，目标直接用于输血需求。
专有的非病毒定点基因编辑技术，应用于诱导多能干细胞（iPSC）的建系、编辑和嵌合抗原插入。该服务支持细胞治疗产品的开发，提升编辑效率和精准性，同时降低病毒载体相关风险。
利用干细胞分化体系在体外生成红细胞的系统。目标是解决输血中红细胞短缺问题，特别是针对罕见血型和慢性贫血患者。系统采用多能干细胞诱导为红细胞前体，优化分化条件以生产成熟功能性红细胞。
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融资次数
7
员工数量
50-99人
专利数量
4
公司简介
血霁生物以体外产生的血小板为先导产品，以解决癌症、肝病、急危重症、血液病等疾病中急缺的血小板需求，以期带来第二次输血革命，同时还将开发各类血小板异常相关疾病的创新药物。同时，血霁生物将基于全球领先的多能干细胞（包括胚胎干细胞和iPSC）和成体干细胞定向诱导分化体系，聚焦于造血干细胞分化产生的血液系统和免疫系统中的不同的细胞们的体外再生，包括血小板、红细胞、巨噬细胞、NK细胞等。这些细胞目前都是作为细胞治疗的热门选手和药物递送的种子选手；此外，公司特有的非病毒的、定点的基因编辑技术不仅用于iPSC的建系、编辑，还用于高效地在基因组中插入嵌合抗原。
经营范围
一般项目：生物化工产品技术研发；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；人体干细胞技术开发和应用；细胞技术研发和应用；工程和技术研究和试验发展；医学研究和试验发展（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
血霁生物的主营业务是通过干细胞技术和基因编辑平台，体外生产血液细胞产品（如血小板和NK细胞），用于解决输血短缺问题、开发细胞治疗和药物递送方案，同时推进血小板异常疾病治疗创新。
苏州血霁生物科技有限公司
有限责任公司(自然人投资或控股)
￥549万
2021-06-09
方爱莲
0512-67418202
info@xuejibio.com
中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园一期项目A6楼304单元