血小板异常疾病药物研发
开发针对血小板异常相关疾病的创新药物，包括血小板减少症和功能性障碍疾病。研发聚焦于小分子药物或生物疗法，以填补未满足的临床需求。
基因编辑技术应用
采用专有的非病毒、定点基因编辑技术，应用于iPSC（诱导多能干细胞）建系、基因组编辑及嵌合抗原受体的高效插入。该技术平台支持CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）疗法开发，为精准医疗提供创新工具。
细胞治疗开发
基于造血干细胞分化体系，再生包括红细胞、巨噬细胞和NK细胞等在内的血液系统和免疫系统细胞，用于细胞疗法领域。这些产品应用于癌症免疫治疗、再生医学和药物递送系统，处于细胞治疗前沿热点。
体外血小板生产
利用多能干细胞和成体干细胞定向诱导分化技术，体外生成血小板产品，旨在解决癌症、肝病、急危重症和血液病等疾病中的血小板短缺问题。该技术平台致力于实现第二次输血革命，提供高效、安全的血小板替代来源。
融资次数
7
员工数量
50-99人
专利数量
4
经营范围
一般项目：生物化工产品技术研发；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；人体干细胞技术开发和应用；细胞技术研发和应用；工程和技术研究和试验发展；医学研究和试验发展（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
血霁生物的主营业务是通过干细胞技术和基因编辑平台，体外生产血液细胞产品（如血小板和NK细胞），用于解决输血短缺问题、开发细胞治疗和药物递送方案，同时推进血小板异常疾病治疗创新。
苏州血霁生物科技有限公司
有限责任公司(自然人投资或控股)
￥549万
2021-06-09
方爱莲
0512-67418202
info@xuejibio.com
中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园一期项目A6楼304单元