脱靶效应分析手段
结合高通量测序（如CRISPR-Seq）和人工智能算法（如基于深度学习的脱位预测模型），全面量化编辑过程中的脱靶效应。创新点包括实时生物信息学平台，加速数据分析和安全性验证。
递送技术
专有的组织靶向递送系统，包括修饰脂质纳米颗粒（LNP）和病毒载体（如AAV），设计用于高效传递基因编辑组件至特定细胞类型（如肝细胞或神经元）。创新点在于集成靶向配体，如GalNAc偶联物，提升递送效率和安全性。
RNA编辑技术
利用工程化ADAR酶（如REPAIR或RESCUE系统变体），实现对RNA序列的精准修改而不永久改变DNA。创新点包括开发可逆编辑平台，通过细胞特异性启动子调控编辑效率，降低潜在免疫反应风险。
基因编辑技术
基于优化CRISPR系统（如CRISPR-Cas9或Cas12的改进版），通过引入高保真Cas酶（例如用于碱基编辑或主要编辑的变体）来提高靶向精度，减少脱靶风险。创新点包括使用机器学习辅助的引导RNA设计，确保对细胞核内DNA靶点的安全高效编辑。
融资次数
2
员工数量
50-99人
经营范围
一般项目：人体基因诊断与治疗技术开发；医学研究和试验发展；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；技术推广服务；科技推广和应用服务（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
锐正基因的主营业务是研发、生产并商业化基于基因编辑和RNA编辑的创新疗法，专注于治疗严重的先天性遗传疾病（如单基因缺陷病）和后天获得性疾病（如获得性免疫性疾病），旨在通过安全高效的技术平台提供变革性药物。
锐正基因（苏州）有限公司
有限责任公司(自然人独资)
￥100万
2021-07-26
王永忠
0512-67996091
accuredit@accuredit.com
苏州市吴中区郭巷街道吴淞江大道111号天运广场二期3幢5号楼1508室