GMP生产及商业化
公司拥有GMP标准的生产设施和商业化能力，涵盖临床样品生产、规模化制造和市场投放，致力于将创新治疗产品推向全球，为患者提供可及的解决方案。
CMC工艺开发
锐正基因基于行业验证的经验，开发和优化化学、制造与控制（CMC）工艺，包括原料筛选、生产工艺和质控流程，支持从研发到临床生产的转化。
脱靶效应分析
利用行业领先的计算算法和生物信息学工具，公司进行严格的脱靶效应评估和分析，识别和最小化潜在安全风险，确保治疗方法的可靠性符合监管标准。
递送系统开发
锐正基因构建高效递送平台（如病毒载体或非病毒载体），优化载体设计和递送策略，确保编辑工具能靶向性递送至特定细胞或组织，减少脱靶风险并增强疗效。
RNA编辑技术研发
公司致力于研究和开发基于RNA编辑的技术（如碱基编辑），通过修改RNA水平实现治疗目标，适用于先天遗传缺陷和后天性疾病的修正，提升治疗精确性和安全性。
基因编辑技术研发
锐正基因专注于开发和优化新一代基因编辑工具（如CRISPR-Cas系统），针对细胞内核内靶点，提供安全、高效且靶向性优异的技术平台，支持精确的基因修饰应用。
融资次数
2
员工数量
50-99人
经营范围
一般项目：人体基因诊断与治疗技术开发；医学研究和试验发展；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；技术推广服务；科技推广和应用服务（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
锐正基因的主营业务是研发、生产并商业化基于基因编辑和RNA编辑的创新疗法，专注于治疗严重的先天性遗传疾病（如单基因缺陷病）和后天获得性疾病（如获得性免疫性疾病），旨在通过安全高效的技术平台提供变革性药物。
锐正基因（苏州）有限公司
有限责任公司(自然人独资)
￥100万
2021-07-26
王永忠
0512-67996091
accuredit@accuredit.com
苏州市吴中区郭巷街道吴淞江大道111号天运广场二期3幢5号楼1508室