基于AAV载体的基因疗法
孟眸生物在研发一种以腺相关病毒（AAV）为载体的基因疗法，针对遗传性视网膜变性疾病的特定基因突变。该疗法通过将治疗基因精确递送到视网膜细胞中，以纠正异常基因表达或恢复关键功能蛋白，旨在阻止或减缓疾病进展（如视网膜炎或黄斑变性相关病变）。其开发依赖于公司建立的疾病模型平台（包括病人iPSC分化的视网膜类器官和灵长类动物模型），用于评估治疗效果、安全性和剂量优化，目标是提供持久治疗选项，提升患者视觉质量。
基于干细胞的疗法
孟眸生物正在开发一种针对黄斑变性类疾病的干细胞疗法，利用体外重编程技术（如患者来源的诱导多能干细胞（iPSC））和诱导分化技术生成视网膜细胞，用于替代因疾病退化的细胞。该疗法旨在治疗视网膜变性疾病，通过临床前模型（如视网膜类器官平台和小鼠模型）验证其安全性及有效性，目标是恢复视功能并改善患者生活质量。这些开发基于同仁眼科研究所的研究和创始人的科学积累，聚焦于黄斑变性的特异性病理机制。
融资次数
1
专利数量
-1
经营范围
一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；细胞技术研发和应用；第一类医疗器械销售；医学研究和试验发展；人体基因诊断与治疗技术开发；自然科学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场调查（不含涉外调查）；人体干细胞技术开发和应用。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
专注于退行性眼科疾病（如黄斑变性）的新药研发，主要通过基因治疗和干细胞技术开发原创疗法，结合疾病模型平台优化药物开发流程，旨在改善眼病患者的生活质量。
孟眸（成都）生物科技有限公司
其他有限责任公司
￥137万
2023-03-23
邓博文
中国（四川）自由贸易试验区成都高新区新川路2222号D2栋1层1号