腺相关病毒(AAV)载体基因疗法
该技术使用重组腺相关病毒(AAV)作为基因递送载体，优化AAV血清型（如AAV2或AAV8）以增强对视网膜细胞的靶向性，递送治疗基因（如校正基因突变或表达神经保护因子）以纠正遗传缺陷或延缓疾病进展。创新点在于采用组织特异性启动子提高基因表达精准度，确保低免疫原性和长期稳定表达，针对视网膜变性疾病提供高效治疗。
诱导多能干细胞(iPSC)分化的视网膜细胞疗法
该技术基于体外重编程技术将患者体细胞重编程为诱导多能干细胞(iPSC)，再通过诱导分化技术使其定向分化为功能性视网膜细胞（如感光细胞或视网膜色素上皮细胞），用于移植替代损伤细胞。创新点在于利用iPSC来源的细胞减少免疫排斥风险，实现个性化治疗，并结合精准分化协议确保细胞在眼内整合和功能恢复，适用于退行性黄斑变性类疾病。
融资次数
1
专利数量
-1
经营范围
一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；细胞技术研发和应用；第一类医疗器械销售；医学研究和试验发展；人体基因诊断与治疗技术开发；自然科学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场调查（不含涉外调查）；人体干细胞技术开发和应用。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
专注于退行性眼科疾病（如黄斑变性）的新药研发，主要通过基因治疗和干细胞技术开发原创疗法，结合疾病模型平台优化药物开发流程，旨在改善眼病患者的生活质量。
孟眸（成都）生物科技有限公司
其他有限责任公司
￥137万
2023-03-23
邓博文
中国（四川）自由贸易试验区成都高新区新川路2222号D2栋1层1号