英矽智能(Insilico Medicine)科研团队近期在权威期刊《自然-通讯》上发表突破性成果,利用其生成式AI平台Chemistry42成功设计出一款靶向PKMYT1蛋白的同类首创PROTAC分子 。针对传统抑制剂易脱靶和毒性大的局限,该药物(D16 m1 P2)创新性地采用“双重打击”机制:在物理抑制致癌蛋白活性的同时,进一步诱导细胞将其彻底降解,实现了类似拳击“组合拳”的强效杀伤 。临床前研究证实,该候选药物具备显著的抗肿瘤活性、优良的口服生物利用度及持久药效,为癌症治疗提供了极具前景的新策略 。