成份：本品主要成份为胞磷胆碱钠，其化学名称为：胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯的单钠盐。

其化学结构式为：

分子式：C14H25N4NaO11P2

分子量：510.31

性状：本品为白色片。

适应症：用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。

规格：0.2g

用法用量：口服。一次0.2g（1片），一日3次，温开水送服。

不良反应：偶见胃肠道反应，轻微，持续时间短。

禁忌：服用本品不可与有氯酯醒的药物合用。

注意事项：使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。

孕妇及哺乳期妇女用药：目前尚无孕妇及哺乳期妇女应用的资料。

儿童用药：应遵医嘱。

老人用药：应遵医嘱。

药物相互作用：迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。

药物过量：迄今未见有过量症状的报告。

药理毒理：

药理作用：

胞二磷胆碱（CDPC）是核苷衍生物，化学名为胞嘧啶核苷而磷酸胆碱，参与体内卵磷脂的生物合成，是大脑代谢激活剂，能增强上行性网状结构激活系统的功能，降低脑血管阻力，增加脑血流量，改善大脑血液循环，促进大脑物质代谢，功能恢复。

毒理作用：

1．急性毒性LD50(mg/kg) 作口服、皮下注射与静注，小鼠分别为27140、6480、8460，大鼠分别为18500、8210、3100。

2．实验室检查 用Wister雄性大鼠，分组给予胞二磷胆碱312.5、625、1250mg/kg，连续静注8d。给予1250mg/kg组：GPT，胆碱酯酶上升，碱性磷酸酶下降，血常规检查无变化。给予625及312.5mg/kg组上述任一项目均无变化。用雄性小猎兔狗，分组给予胞二磷胆碱250、100mg/kg，连续静注2个月，体重、摄食、血液检查、生化学及病理学检查均未见变化。

药代动力学：

以250-300g雄性Wister系大鼠用戊巴比妥麻醉，一侧颈静脉给予[3H][14C]-胞二磷胆碱，用Packard氏液体闪烁计测定其放射活性，以观察胞二磷胆碱在血、脑、组织器官中的分布和代谢。

1．血中放射活性在给药后30min降到给药后立即测定值的1/3，在1-2h内基本稳定，为给药后立即测定值的1/6左右，大部分在2h内转移到尿中。

2．在各脏器中，早期以肾脏的放射活性最高，可以认为给予的胞二磷胆碱大部分以原形移向尿中，最后以原形从尿中排出。肺及肝的放射活性在2h内显著减少，2h后（除脑外）各脏器的放射活性均降到给药后立即测定值的1/2。

3．与其他脏器比较，胞二磷胆碱结合到脑中比较缓慢且数量不多，像其他核苷酸一样较难通过 血脑屏障，通过血脑屏障后再排出亦较慢。但当颅脑受伤时，损伤脑对胞二磷胆碱的吸收增加。

贮藏：遮光，密封保存。

包装：铝塑包装，外套铝箔；6片/板，2板/盒。6片/板，1板/盒。6片/板，3板/盒。

有效期：36个月。

执行标准：《中国药典》2020年版二部

批准文号：国药准字H20060389