BRII-778
一款在研的强效HIV-1蛋白酶抑制剂增强剂，设计用于与HIV-1蛋白酶抑制剂（如洛匹那韦）联用，提升其暴露量并延长其效果时间，支持长效治疗方案。同样作为长效抗逆转录病毒疗法（ART）的组成部分，目前处于与BRII-732联用的II期概念验证研究阶段（截至2024年初）。
BRII-732
一款在研的每周口服一次的新型小分子HIV-1衣壳抑制剂。作为长效抗逆转录病毒疗法（ART）的一部分，用于HIV感染的治疗和暴露前预防（PrEP）。该药物具有潜在的长效优势，可提高患者依从性。目前正处于II期临床试验阶段（截至2024年初）。
BRII-179 (VBI-2601)
一款在研的针对乙型肝炎病毒（HBV）的治疗性疫苗。基于新型重组人Pre-S1/Pre-S2/S乙肝病毒（HBV）抗原设计，旨在诱导强烈的B细胞和T细胞免疫应答，实现慢性乙型肝炎的功能性治愈。腾盛博药从VBI Vaccines公司引进该产品在大中华区的权益。曾与BRII-835 (Peginterferon Lambda) 联用进行临床试验，但在评估II期研究中期数据后，公司决定终止该联合疗法的进一步开发（2024年1月）。
安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法 (BRII-196/BRII-198)
这是一款中和抗体联合疗法，专为治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）而开发。由安巴韦单抗（BRII-196）和罗米司韦单抗（BRII-198）组成。2021年12月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的应急附条件批准上市，用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年（12-17岁，体重≥40kg）COVID-19患者。该药物是全球为数不多获批用于治疗COVID-19的中和抗体药物之一。腾盛博药在2023年宣布出于商业考虑已停止该项目的商业化活动，但注册批准状态依然有效。
细分行业
港股代码
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主营业务
腾盛博药的主营业务是通过内部药物研发与授权引进相结合的模式，开发针对重大传染病（如HBV、HIV、耐药细菌感染）及中枢神经系统疾病的创新生物疗法，推动全球公共卫生进步。
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2021-05-31
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