UCTA002
UCTA002是北恒生物开发的靶向CD7的通用型CAR-T细胞疗法。该产品针对T细胞恶性肿瘤，特别是复发/难治性T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）。产品设计通过基因编辑技术实现HLA-I和TCR的双敲除，避免移植物抗宿主病（GvHD）和宿主排斥问题。2022年11月其新药临床试验（IND）申请获得中国国家药品监督管理局受理。
CTA101
CTA101是北恒生物研发的通用型CD19/CD22双靶点CAR-T细胞治疗产品。该产品采用CRISPR基因编辑技术改造T细胞，通过敲除T细胞受体（TCR）和HLA I类分子表达，降低宿主免疫排斥反应，使其成为同种异体通用型疗法。该产品适用于复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）患者，已进入I期临床试验阶段（临床试验注册号：NCT0501036）。
融资次数
4
员工数量
50-99人
经营范围
许可项目：药品生产；药品委托生产；药品进出口；货物进出口；技术进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准） 一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；细胞技术研发和应用；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
通过自主知识产权的基因编辑与细胞技术平台，研发治疗血液瘤、实体瘤及遗传性疾病的临床级细胞治疗产品，并推动其产业化与商业化
南京北恒生物科技有限公司
有限责任公司(自然人投资或控股)
￥526万
2017-03-27
任江涛
025-85590456
service@bioheng.com
南京市江北新区探秘路73号树屋十六栋B1-2栋