产品&解决方案
基于先进体外细胞模型和体内动物模型（如PDX模型）的系统评估体系，用于测试抗肿瘤药物疗效和毒理特性。创新点包括使用同源建模和动态药效监测，结合生物成像技术，实现对药物机理的深层解析和预测。
该技术通过基因组学、蛋白组学分析识别和验证肿瘤特异性生物标志物（如基因突变或表达谱），创新点在于整合临床样本的大数据挖掘和机器学习算法，实现精准预测药物响应。这包括生物标志物发现、验证和应用到患者分层，推动个体化给药方案的制定。
海和药物专注于开发针对特定激酶（如MET、EGFR）的小分子抑制剂，用于抗肿瘤治疗。该技术采用结构导向药物设计和高通量筛选方法，创新点包括基于生物标志物的化合物优化和高效药效动力学模型，以提升药物选择性和有效性。核心技术涵盖从先导化合物发现到临床前评价的全流程，确保快速推进肿瘤靶向疗法。
海和药物拥有其自主研发的ALK/FAK/IGF1R抑制剂德立替尼的全球权益。2020年，海和与美国沪亚生物国际公司（HUYABIO International）达成独家许可协议。根据协议，沪亚获得德立替尼在日本、韩国以外的全球市场的开发、生产和商业化权利。海和获得首付款、潜在里程碑付款以及产品销售分成，沪亚则承担在许可区域内进行全球多中心临床试验开发及上市后的商业化责任。这个案例展现了海和将其创新产品推向国际市场的能力和策略。
2019年4月，海和药物与信达生物制药宣布就多个处于不同研发阶段的抗肿瘤药物达成战略合作。根据协议，信达生物向海和支付首付款与潜在里程碑付款，获得多个海和研发的抗肿瘤新药（包括IDH1抑制剂等）在中国（包括香港、澳门、台湾地区）的独家开发和商业化权益。海和保留了在合作区域外的全球权益，并负责这些药物的早期研发和临床前研究推进。该案例体现了海和通过自主研发成果输出进行商业合作的模式。
专注于糖尿病、肥胖等代谢性疾病的创新药物研究与开发，强调生物标志物发现和医学战略规划，以提供个性化治疗方案。
专注于各类癌症治疗的创新药物研究与开发，包括小分子药物、靶向治疗等，涉及药物合成、药理药效评价及临床研究系统。
基于海和药物的HH30134（新型ROS1/NTRK双靶点抑制剂），针对ROS1或NTRK基因融合阳性的实体瘤（如肺癌、甲状腺癌）。该方案通过高效抑制融合蛋白激酶活性，克服现有疗法的耐药性问题，并在早期临床中显示脑转移控制优势。
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融资次数
6
员工数量
100-499人
公司简介
上海海和药物研究开发股份有限公司（ShangHai HaiHe Pharmaceutical Co., Ltd）是一家专注于创新药物研发的生物医药企业，成长于上海张江国家自主创新示范区，专注于肿瘤、代谢性疾病等复杂疾病的新药研制。海和公司拥有一支中国工程院院士领衔，海外归国学者和富有跨国药企丰富工作经历为核心的自主创新高端研发团队和管理团队。形成了功能齐全、技术先进、运行规范、国际接轨的新药临床前评价技术平台和临床研究体系，涵盖药物合成、质量研究、制剂研究、药理药效评价、生物标志物发现和确认、医学战略规划以及临床研究等单元系统，打造了优势叠加、颇具国际竞争力的新药研发体系和产品管线。海和遵循复合激励机制和远大目标凝聚的初衷，秉承以患者为中心的治疗理念，以严谨求实的科学态度，自主创新的战略布局，开放共赢的研发体系，旨在为患者提供一整套个性化治疗的方案与路径。
经营范围
许可项目：药品委托生产（不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产）；药品批发；药品进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准） 一般项目：医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；工程和技术研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用，中国稀有和特有的珍贵优良品种）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；销售代理。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
专注于肿瘤和代谢性疾病等复杂疾病的新药研发，包括临床前评价平台构建及新药管线开发。
上海海和药物研究开发股份有限公司
股份有限公司(港澳台投资、未上市)
￥7.1824亿
2011-03-11
丁健
021-20568823
yi.sun@haihepharma.com
中国（上海）自由贸易试验区祖冲之路865号1号楼1层102单元及4-6整层及2号楼4层整层