产品&解决方案
Editact开发的'一对多'基因编辑疗法，是一种基于CRISPR-Cas技术的治疗方法，用于校正家族性阿尔兹海默症相关基因（如APP、PSEN1或PSEN2基因）的致病突变。该疗法利用腺相关病毒（AAV）载体递送基因编辑器，一次性针对多个突变位点设计，以预防或逆转疾病进展。通过香港科技大学神经系统疾病全国重点实验室的转化，该方案已进入临床前研究阶段，并计划开展人类试验，旨在根除FAD的遗传根源。
公司简介
Editact成立于2023年，依托香港科技大学神经系统疾病全国重点实验室以及香港神经退行性疾病中心多年来的科研积累和学术成果转化，针对家族性阿尔兹海默症（FAD）这一未被满足的临床需求，首创性的开发出“一对多”基因编辑疗法，有望开发成为从根源治愈FAD的临床疗法，可惠及全球数百万患者。同时，公司也于2024年5月在香港科技大学支持下，成功获得香港创新科技署首批RAISe+“产学研1+”计划资助。
主营业务
开发并商业化针对家族性阿尔兹海默症的基因编辑疗法，通过创新技术提供根治性治疗方案，惠及全球患者群体。
源至德生物醫藥有限公司
私人股份有限公司
2023-12-06