产品&解决方案
为非临床研究提供定制流式荧光标记抗体试剂，支持基础免疫学和血液病机制研究。方案包括多种荧光标记抗体（如FITC、PE），适用于细胞表面或胞内标记检测。
针对骨髓增生异常综合征（MDS）和骨髓增殖性肿瘤（MPN）的免疫分型和最小残留病（MRD）检测，提供高灵敏流式细胞检测方案。方案包括特异性抗体组合和数据解析工具，用于定量残留癌细胞并评估疗效。
提供成套流式荧光标记抗体（如CD系列标记），用于白血病和淋巴瘤细胞的免疫表型分析，实现精准分型和亚型鉴定。方案包括全血或骨髓样本的处理、染色和检测试剂，符合IVD标准。
基于流式细胞术，使用特制试剂盒检测患者血液中的抗血小板膜糖蛋白自身抗体，用于诊断自身免疫相关疾病如特发性血小板减少性紫癜。方案包括标准化试剂、缓冲液和操作流程，确保准确检测抗体水平。
提供多种荧光标记单克隆抗体试剂（如FITC、PE、APC标记的CD分子抗体），用于临床和科研流式细胞检测。试剂覆盖常见免疫功能分析，包括淋巴细胞亚群计数（CD3/CD4/CD8等）、干细胞标记检测（CD34/CD133），所有产品均在GMP环境下生产，支持免疫分型和基础研究应用。
用于白血病和淋巴瘤治疗后最小残留病（MRD）监测，试剂结合高灵敏度荧光标记抗体（如针对CD34/CD19/CD5等的组合），通过流式细胞术检测低水平残留癌细胞（<0.01%）。产品设计强调灵敏度、特异性和稳定性，可用于骨髓或外周血样本，辅助复发风险评估和个性化治疗调整。
针对骨髓增生异常综合征（MDS）和骨髓增殖性肿瘤（MPN）的诊断，试剂盒整合抗体（如CD34/CD117/CD13/CD33等）进行多参数流式细胞分析，识别异常细胞克隆和分化状态。该产品支持疾病分层和治疗监测，提供标准化报告工具，适用于临床样本的快速评估。
用于霍奇金和非霍奇金淋巴瘤的免疫表型分析，试剂盒包含特定抗体（如CD20/CD19/CD5/CD3/CD10等），通过流式细胞术检测细胞表面和胞内标记，辅助诊断和分类常见淋巴瘤亚型（如DLBCL、滤泡性淋巴瘤）。产品设计符合临床标准化需求，可结合MRD检测进行随访管理，提升诊疗效率。
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融资次数
1
员工数量
小于50人
公司简介
元德维康成立于2014年，深耕流式细胞检测领域十余载，专注于抗血小板膜糖蛋白自身抗体检测试剂盒及流式荧光标记抗体检测试剂的研发与生产，拥有5个万级和1个10万级GMP标准车间，致力于提供专业、前沿、标准化的合规血液病流式检测方案及相关试剂，包括第一类、第二类IVD试剂，覆盖白血病、淋巴瘤、MDS/MPN免疫分型及MRD检测，同时也为用户提供部分非临床科研试剂。
经营范围
生物科学领域产品、中枢神经试剂盒（神经检测试剂、快速高尔基染色试剂、细胞死亡试剂）的研发；食品安全检测试剂（胶体金快测卡、ELISA试剂盒）的研发；体外诊断试剂的研发、技术服务；生物治疗技术的研发、技术服务；一类、二类医疗器械（不含需领取许可证经营的项目）、食品安全检测仪器的研发；实验室仪器的研发；图像软件开发；自营和代理各类商品及技术的进出口业务，但国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）许可项目：第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：第一类医疗器械生产；专用仪器制造；实验分析仪器制造；光学仪器制造；光学仪器销售；实验分析仪器销售；软件开发；专用设备制造（不含许可类专业设备制造）；其他通用仪器制造；计算机软硬件及外围设备制造；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；软件销售（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
元德维康的主营业务是研发、生产和销售用于血液病流式细胞检测的诊断试剂及相关标准化方案，核心产品包括抗血小板膜糖蛋白自身抗体检测试剂盒、流式荧光标记抗体检测试剂等第一类和第二类IVD试剂，覆盖白血病、淋巴瘤、MDS/MPN免疫分型及MRD检测领域。
苏州元德维康生物医药有限公司
有限责任公司(自然人独资)
￥200万
2014-03-17
陈军
0512-67315693
yan_yao@yourhope.cc
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