医药市场策略与开发
作为临床研究阶段公司，团队在医药营销方面积累知识，专注于未来商业化策略的准备，包括市场准入、患者教育以及与合作伙伴的协同，为潜在产品上市奠定基础。
注册事务与监管合规
利用团队在注册事务领域的专长，处理药物监管审批工作，包括与各国监管机构沟通、提交临床试验申请（如IND）以及后续的药物上市许可申请，确保符合法规要求以推动产品进展。
临床研究与运营
公司管理团队在临床运营方面拥有丰富经验，负责设计、执行和管理全球临床试验，包括从早期到后期的各个阶段，确保研究符合国际标准（如GCP），并为患者提供安全有效的治疗选项。
肿瘤药物研发
晨泰医药专注于开发新一代小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）等创新肿瘤疗法，特别针对表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性的非小细胞肺癌患者中枢神经系统（CNS）转移的治疗需求，旨在解决医疗急需领域的未满足需求。
融资次数
1
员工数量
小于50人
经营范围
许可项目：药品批发；药品生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；工程和技术研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用，中国稀有和特有的珍贵优良品种）；国内贸易代理；企业管理咨询；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
晨泰医药的主营业务是作为临床研究阶段的生物技术公司，专注于研发创新肿瘤疗法，以满足医疗急需领域（如EGFR突变阳性的非小细胞肺癌中枢神经系统转移）的需求。
江苏晨泰医药科技有限公司
有限责任公司（港澳台投资、非独资）
2018-01-15
张春华
info@alphabiopharma.com
苏州市相城区黄埭镇潘阳工业园春旺路8号咏春工业坊1号厂房C幢一层