睿源生物
A+轮
脐带异体间充质干细胞标准化药物研发商
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注册申报
准备和提交药物注册文档,与监管机构(如国家药品监督管理局)协作,推动干细胞药品的上市批准。
临床研究
执行临床试验的设计、管理和数据分析,验证干细胞在免疫类疾病(如风湿性关节炎或多发性硬化症)中的疗效和长期安全性。
安全性评价
通过毒理学和药理学研究,评估干细胞治疗在动物模型和人体中的安全性,支持临床申报。
质量控制
实施严格的质控流程,确保干细胞产品的批次一致性、纯度、活力和安全性,符合药品生产质量管理规范(GMP)标准。
干细胞研发
专注于脐带异体间充质干细胞的分离、培养和标准化制备,以药物研发为导向,覆盖药效机制研究和临床前评价。
科创行业
融资次数
3
员工数量
50-99人
经营范围
许可项目:药品生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)一般项目:人体基因诊断与治疗技术开发;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;人体干细胞技术开发和应用;健康咨询服务(不含诊疗服务)(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
主营业务
专注于脐带异体间充质干细胞的标准化药物研发及生产,针对免疫类疾病适应症进行成药性研究和产业化推进,依托多年临床数据和专业团队经验。
公司全称
江苏睿源生物技术有限公司
公司类型
有限责任公司
注册资本
¥1,571万
成立时间
2020-03-26
法定代表人
王婧
邮箱
office@rybiotech.cn
地址
南京市江宁区天元东路2289号瑞鸿智汇园4号楼1、2层(江宁高新园)