TransCon™ 专利技术
TransCon™ 专利技术是一种创新的长效药物传递平台，核心原理是利用可逆连接载体（inert carrier）暂时结合未改变的活性药物分子（如蛋白质或肽类），在体内通过生理pH或酶催缓慢解离，实现缓慢释放并维持原药的生物活性和药代动力学。该技术适用于多种内分泌疾病领域，包括生长激素、甲状旁腺激素等类似物的开发，能减少注射频次（如从每日降至每周）、提高患者依从性，并避免免疫原性风险。维昇药业基于此平台授权开发多个产品，技术已发表于科学文献（如Nature Reviews Drug Discovery）并通过国际专利保护（如PCT申请）。
TransCon C-型利钠肽
TransCon C-型利钠肽（TransCon CNP）是一种长效C-型钠尿肽（CNP）类似物，用于治疗软骨发育不全症（Achondroplasia），一种因FGFR3基因突变导致的骨骼发育障碍疾病。该产品通过TransCon™平台实现CNP缓慢释放，每周一次注射能持续抑制FGFR3信号通路，促进软骨内成骨和骨骼生长。临床试验显示其能改善儿童身高增长、呼吸功能和运动能力。产品目前处于中期临床试验阶段（如Phase 2研究），在中国及全球范围内用于儿科患者，旨在提供更稳定的血浆浓度和降低传统短效制剂的注射频率。
TransCon甲状旁腺素
TransCon甲状旁腺素是一种长效甲状旁腺激素（PTH）类似物，专为甲状旁腺功能减退症（Hypoparathyroidism）设计。该药物利用TransCon™技术将甲状旁腺素附着在惰性载体上，实现持续缓慢释放，从而模拟人体正常PTH分泌，维持稳定的血钙水平并减少高钙尿症风险。临床试验表明，它能降低患者对钙和活性维生素D补充的依赖，每周一次注射（而非传统多频次方案）。目前正在全球进行注册试验，针对包括中国在内的大中华市场有开发计划，适应症覆盖成人慢性甲状旁腺功能减退症的替代治疗。
TransCon人生长激素
TransCon人生长激素是一种长效重组人生长激素（hGH），用于治疗儿童和成人的生长激素缺乏症（GHD）。该产品基于TransCon™技术平台，将未改变的重组人生长激素通过可逆连接载体（reversible carrier）实现缓慢释放，提供每周一次皮下注射方案（传统方案为每日注射），显著提高患者依从性。临床研究显示其安全性和有效性，包括改善生长速率和代谢参数。目前在中国及其他地区处于临床试验阶段，目标人群包括特发性生长激素缺乏症、特纳综合征等患者。产品不改变hGH的天然结构，避免了免疫原性问题。
融资次数
3
员工数量
小于50人
经营范围
许可项目：药品批发；第三类医疗器械经营。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；技术进出口；货物进出口；第二类医疗器械销售。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
专注于内分泌相关疾病的创新药物研发和商业化，核心利用TransCon™长效技术平台开发治疗生长激素缺乏症、甲状旁腺功能减退症和软骨发育不全症的疗法。
维昇药业（上海）有限公司
有限责任公司(港澳台法人独资)
2019-02-15
MICHAEL WOLFF JENSEN
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