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请问贵公司持有北科生物股份占比多少？贵公司持有的合源生物、北科生物、碳云智能等企业，近期有否上市计划？贵公司是否考虑吸引合并其他干细胞研发的未上市公司，从而加速公司推动干细胞获批落地？谢谢
来自中源协和股友提问 · 2025-05-28
中源协和：您好，公司持有北科生物11.05%股份，您所咨询的相关企业均为公司参股公司，其具备自主经营能力，公司一直以来都支持企业良性发展，尊重企业意愿，公司未收到上述参股公司申报IPO的通知，感谢您对公司的关注。
2025-05-29
2025年4月10日贵公司公告杨新喆离任董秘，请问杨新喆现在是否担任贵公司参股子公司三友利和泽生物的董事？三友利和泽生物牙髓干细胞Ⅱ期临床目前进展到哪了？什么时候可以公布Ⅱ期临床的试验数据了？贵公司是否会增加对三友利和泽生物的研发投入或资本投入？谢谢
来自中源协和股友提问 · 2025-05-14
中源协和：投资者，您好！公司参股的北京三有利公司与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”治疗慢性牙周炎于2023年5月获准开展II期临床试验，已于2024年完成全部受试者入组，正在开展定期随访工作，相关进展请您关注公司后续公告和定期报告。
2025-05-23
2023年11月贵公司全资子公司中源药业VUM02获批新冠肺炎重症患者治疗Ⅱ/Ⅲ期临床试验，请问贵公司是否会持续跟进做完临床试验，并沟通附条件上市？此外，近期华中科大同济医院公布干细胞治疗肾病双盲临床试验数据，请问贵公司是否考虑以此临床数据继续向国家药监局申请进入Ⅱ期临床试验？此外，VUM02治疗肺纤维化1期临床已完成，请问临床试验数据是否已发布？谢谢
来自中源协和股友提问 · 2025-05-20
中源协和：截至目前公司干细胞治疗产品共9适应症获得临床默示许可，其中治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染获批II/III期临床试验，失代偿期肝硬化获批Ib/II期临床，治疗特发性肺纤维化I期临床试验已完成全部受试者入组。根据武汉同济医院肾脏内科公众号文章所述，2025年5月，华中科技大学同济医学院附属同济医院肾内科开展的“人脐带间充质干细胞（UC-MSC）延缓慢性肾脏病患者（CKD3、4期）肾功能进展随机双盲对照临床研究”统计分析结果汇报暨揭盲会在肾内科会议室顺利召开。同济医院肾病内科主任徐钢教授提出后续将进一步探索干细胞临床价值，深化相关研究，推动细胞技术在肾病治疗领域的研发与成果转化，让前沿技术早日惠及更多肾病患者，提升肾病治疗水平。
2025-05-23
请问贵公司VUM02治疗肺纤维化临床试验进展到哪一步了，临床试验入组完成了吗？VUM02治疗肝硬化1b/Ⅱ期临床有没有确定临床试验机构？三友利和泽生物牙髓干细胞Ⅱ期临床试验入组完成了吗，有没有进入随访与数据统计阶段，未来进入Ⅲ期临床后是否申请在部分机构先行先试定价治疗？谢谢
来自中源协和股友提问 · 2025-04-29
中源协和：治疗特发性肺纤维化（IPF）已完成全部受试者入组；治疗失代偿期肝硬化获批Ib/II期临床试验。公司参股的北京三有利公司与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”治疗慢性牙周炎于2023年5月获准开展II期临床试验，已于2024年完成全部受试者入组，正在开展定期随访工作。
2025-04-30
请问中源维康组织试剂盒补充材料是什么时候上交的？血液盒临床入组有没有全部完成，有没有已进入随访阶段？谢谢
来自中源协和股友提问 · 2025-04-29
中源协和：北京中源维康基因科技有限公司持续推进核酸质谱基因检测平台的肺癌、结直肠癌靶向药筛查试剂盒临床报批工作。其中，组织试剂盒“人EGFR/KRAS/BRAF/NRAS/ERBB2/PIK3CA基因突变检测试剂盒（飞行时间质谱法）”完成注册申报提交，收到NMPA的发补通知，正在进行相关实验及材料的补充。血液试剂盒“人循环肿瘤DNA多基因突变联合检测试剂盒”正在根据“抗肿瘤药物的非原研伴随诊断试剂盒临床试验注册审查指导原则”的要求补充临床试验。详见公司《2024年度报告》中“第三节管理层讨论与分析”相关部分。
2025-04-30
请问贵公司2024年1月至今，研发经费是多少？研发经费投入的具体项目有哪些？
来自中源协和股友提问 · 2025-04-29
中源协和：根据公司《2024年年报》和《2025年一季报》，公司2024年度研发投入1.95亿元，2025年一季度研发投入4279万元。研发投入涵盖三个业务板块，2024年公司积极开展科研项目，主要包括与干细胞基础研究与产品开发相关的项目66项，已完成33项；与免疫细胞产品开发与临床应用研究相关的项目8项，已完成5项；与诊断试剂研发相关的项目18项，已完成15项；与科研试剂研发相关的项目18项，已完成3项；与抗体研发相关的项目4项，已完成3项；与蛋白研发相关的项目1项，已完成1项；与仪器产品研发相关项目4项，已完成4项，将为公司实现产品转化打下坚实基础，增强公司核心竞争力和盈利能力。
2025-04-30
贵公司董事长龚虹嘉先生在公司2024年年报致辞中提到“未来已来”，请问如何解读龚虹嘉先生这句致辞的意思？贵公司在干细胞治疗领域2025年具体的参与目标有哪几项？在ced中心进展与突破有哪几项？新增卫健委备案拟有哪几项？力争在先行示范区先进展开治疗有哪几项？谢谢
来自中源协和股友提问 · 2025-04-29
中源协和：中美双双在干细胞新药领域的突破标志着干细胞新药申报的通路已经确定，2025年成为业内期盼已久的干细胞产业化元年，公司紧抓历史机遇，自主研发的VUM02注射液共8项适应症、VUM03注射液1项适应症IND获批，参股公司北京三有利公司与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”治疗慢性牙周炎于2023年5月获准开展II期临床试验，已于2024年完成全部受试者入组，正在开展定期随访工作。此外，公司与知名三甲医院合作共计获得12个国家卫健委/药监局两委局干细胞临床备案研究项目。具体情况详见公司《2024年度报告》中“第三节管理层讨论与分析”中经营情况讨论与分析、核心竞争力、经营计划等相关部分。
2025-04-30
请问贵公司武汉光谷中源药业VUM03干细胞制剂，除了已获1项临床试验外，其他拟申报的治疗项目有哪些？
来自中源协和股友提问 · 2025-04-29
中源协和：VUM03注射液是为满足临床局部使用需求而开发的通用现货型细胞制剂，于2025年3月获批IND，用于治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘。后续如有其它申报项目，公司将依据信息披露规则要求及时披露。
2025-04-30
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A股代码
600645.SH
员工数量
50-99人
专利数量
1
公司简介
本公司原名上海望春花(集团)股份有限公司,系1992年5月5日经上海市人民政经济委员会沪经办(1992)304号文批准,采用公开募集方式设立的股份有限公司。公司于2008年11月14日召"2008年第三次临时股东大会"审议并通过了关于将"公司名称变更为中源协和干细胞生物工程股份公司、注册地变更至天津市"的议案,并于2009年2月11日获得了天津市工商行政管理局颁发的企业法人营业执照。2014年11月11日,公司中文名称由“中源协和干细胞生物工程股份公司“变更为“中源协和细胞基因工程股份有限公司”,英文名称由“ZHONGYUAN UNION STEM CELL BIOENGINEERING CO.”变更为“ZHONGYUAN UNION CELL&GENE ENGINEERING CORP.,LTD”。 2017年7月,公司英文名称由“Zhongyuan Union Cell&Gene Engineering Corp.,Ltd.”变更为“VCANBIO CELL&GENE ENGINEERING CORP.,LTD.”。
经营范围
一般项目：生命科学技术开发；干细胞基因工程产业化；以自有资金从事投资活动；国内贸易代理；货物进出口；技术进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
细胞存储与基因检测服务
中源协和细胞基因工程股份有限公司
股份有限公司(上市)
￥4.6795亿
1995-06-14
WANG HONGQI
022-58775766
zhongyuanxiehe@vcanbio.com
天津市滨海高新区华苑产业区梅苑路12号【A】座二层房屋