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亚太药业
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无菌原料药精制技术
该技术采用高效液相色谱(HPLC)纯化和膜过滤工艺,实现高纯度原料药的制备。创新点体现在自动化控制和无菌保障系统,包括全密闭生产环境和在线质量监测,确保无菌水平符合GMP规范。特别针对高难度化合物,如小分子抗癌药原料,实现杂质含量低于0.1%。
药物缓释控释技术
该技术基于聚合物材料和控制释放机制,通过特殊赋形剂设计实现对药物释放速率的精确调控,如使用羟丙甲纤维素(HPMC)或乙基纤维素作为载体,确保药物在体内缓慢、持续释放。创新点包括多层包衣工艺和智能响应型释放系统,可根据胃肠道环境自动调整药物释放速率,从而提高治疗效果和安全性。
A股代码
002370.SZ
员工数量
100-499人
专利数量
76
经营范围
许可项目:药品生产;药品生产(不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产);药品委托生产;药品进出口;药品互联网信息服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造);医学研究和试验发展;医学研究和试验发展(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。
主营业务
主要从事化学药品的研发、生产和销售业务。
公司全称
浙江亚太药业股份有限公司
公司类型
其他股份有限公司(上市)
注册资本
¥6.0917亿
成立时间
2001-12-31
法定代表人
岑建维
电话
0575-84815472
邮箱
ytzjb@ytyaoye.com
地址
浙江省绍兴市柯桥区群贤路2003号1501室