互动
16001进展如何了？II期什么时候结束？
来自irm1699530提问 · 2025-06-30
您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
2025-07-10
重整投资协议签了吗？具体是那几家？
来自irm1699530提问 · 2025-07-02
您好，感谢对公司的关注。公司预重整，目前审计、评估等工作在顺利进行中。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
2025-07-10
公司累计涉诉案件达140起，涉及金额是否已超过公司净资产？是否存在因大规模诉讼导致的资产冻结或信用危机？后续如何化解密集诉讼风险？业绩持续亏损，核心产品抗病毒口服液等的销售收入近年变动趋势如何？是否面临市场竞争加剧或替代品冲击？2025年一季度亏损进一步扩大，主要原因是什么？全年是否有明确的减亏目标或扭亏计划？面对“ST”风险警示，公司如何向投资者传达自救决心？是否有明确的摘帽时间表或具体举措？
来自irm1699530提问 · 2025-06-04
您好，感谢对公司的关注。公司涉及的诉讼，鉴于部分案件尚在法院审理中或尚未结案，案件影响金额尚需进一步评估，具体以公司经审计的财务报告为准。公司在积极寻求合理的处理方案，已聘请了专业的律师团队应诉，依法主张自身合法权益，维护公司和股东合法利益，同时，公司也会加强与相关方沟通与协商，争取妥善解决诉讼事项。公司自有资金、较高的可变现资产可保障公司部分债务到期的偿付。公司已制定了通过经营自有资金，向银行申请借款展期、债务重组、分期偿还，出售资产等方式进行偿债安排，以优化债务结构。目前相关诉讼对公司的日常生产经营、管理活动未造成重大不利影响。
2025年3月21日，公司收到中国证券监督管理委员会发出的《行政处罚事先告知书》（广东证监处罚字〔2025〕5号）。根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》第9.4条规定：“上市公司出现下列情形之一的，本所对其股票交易实施其他风险警示：（七）根据中国证监会行政处罚事先告知书载明的事实，公司披露的年度报告财务指标存在虚假记载，但未触及第10.5.2条第一款规定情形，前述财务指标包括营业收入、利润总额、净利润、资产负债表中的资产或者负债科目”，公司股票交易被实施了其他风险警示。
公司管理团队会努力经营提升盈利能力，完善公司内部机制，促进可持续性发展。公司也会按照相关法律、法规及信息披露规则，对相关事项履行信息披露义务。谢谢！
2025-06-25
请问公司是否还拥有KX02项目的权益？如果是，请问目前的研发进展情况如何？预计什么时候能够上市？
来自irm2116919提问 · 2025-06-01
您好，感谢对公司的关注。公司在2019年9月启动KX02的中国I期临床，目前暂未能观察到量效关系及初步有效性。综合分析美国及中国临床进展，考虑继续推进KX02产品本土化开发仍需要持续投入更多资源且存在较大不确定性，且公司目前现金流无法支撑后续研发投入，为合理配置研发资源、聚焦研发管线中的优势项目，已终止了KX02产品的研发，对该部分项目开发支出全额计提了资产减值准备。谢谢！
2025-06-24
近期市场出现天价收购创新药权益的消息，公司的TAEST16001注射液作为领先的TCR - T细胞治疗产品，未来是否有计划将其部分权益出售给境外药企，以加速产品在国际市场的推广？
来自irm1371476提问 · 2025-06-04
您好，感谢对公司的关注。公司及子公司的经营发展动态均以公告的形式对外披露。谢谢！
2025-06-24
近期观察到行业内创新药权益交易频繁，对企业国际化和研发资金回笼有积极意义。想了解公司目前的战略规划中，是否有将TAEST16001注射液出售给境外药企，开拓海外市场的相关考虑？
来自irm1371476提问 · 2025-06-04
您好，感谢对公司的关注。公司及子公司的经营发展动态均以公告的形式对外披露。谢谢！
2025-06-24
贵公司自4月11日被广州中院裁定同意预重整，至今已有一段时间，按预重整期3个月计算，目前已近关键阶段。投资者十分关注战略投资人招募情况，却迟迟未等到相关公告发布。想了解下，是招募工作遇到了阻碍，还是在流程上有特殊安排导致公告延迟？预计大概何时会发布招募投资者相关公告？
来自irm1371476提问 · 2025-06-04
您好，感谢对公司的关注。公司预重整，前期已公开选聘了审计、评估、财务顾问中介机构，目前审计、评估等工作在顺利进行中。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
2025-06-24
您好！近期留意到不少医药公司在创新药研发上进展迅速，部分新药快速推进至申请附条件上市阶段。反观香雪制药的TAEST16001注射液，二期第二阶段临床耗时较长，至今未结束，也尚未申请附条件上市。想请问公司，造成TAEST16001注射液研发进度相对缓慢的具体原因是什么？后续有哪些措施来加快研发进程，推动产品尽快上市？ 谢谢！
来自irm1371476提问 · 2025-06-04
您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
2025-06-24
查看更多
A股代码
300147.SZ
员工数量
500-999人
专利数量
160
公司简介
广州市香雪制药股份有限公司系1997年12月29日在对原广州市罗岗制药厂进行整体改制以发起设立方式设立的股份有限公司。2010年12月15日，经中国证券监督管理委员会证监许可[2010]1696号文，广州市香雪制药股份有限公司股票在深圳证券交易所上市交易。
经营范围
一般项目：中草药种植；中草药收购；中药提取物生产；地产中草药（不含中药饮片）购销；药物检测仪器制造；日用化学产品制造；环境保护专用设备制造；互联网销售（除销售需要许可的商品）；药物检测仪器销售；第二类医疗器械销售；卫生用品和一次性使用医疗用品销售；消毒剂销售（不含危险化学品）；环境保护专用设备销售；日用化学产品销售；家用电器销售；食品销售（仅销售预包装食品）；食品互联网销售（仅销售预包装食品）；企业管理；市场营销策划；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：中药饮片代煎服务；药品生产；药品委托生产；药品批发；药品进出口；药品零售；药品互联网信息服务；药物临床试验服务；消毒剂生产（不含危险化学品）；卫生用品和一次性使用医疗用品生产；消毒器械销售；食品生产；食品销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
主营业务
以中成药研发生产为核心，重点发展抗病毒口服液等中药产品，同步推进生物医药创新与医药流通业务。
广州市香雪制药股份有限公司
其他股份有限公司(上市)
￥6.6128亿
1986-04-30
王永辉
020-22211555
niandubaogao@xphcn.com
广州市黄埔区广州开发区科学城金峰园路2号（自编第一、二、三、四、五、六、七、八栋）