体外诊断仪器
包括全自动生化分析仪和半自动分析仪等设备，如利德曼LDB系列生化分析仪。这些仪器能自动完成样本加样、混合、反应和光学检测等功能，支持多种生化参数检测，适用于医院实验室和高通量样本处理。
分子诊断试剂
包括聚合酶链反应（PCR）试剂和试剂盒，用于核酸提取、扩增和检测。代表性产品如乙型肝炎病毒（HBV）DNA检测试剂盒、丙型肝炎病毒（HCV）RNA检测试剂盒、人乳头瘤病毒（HPV）分型试剂盒，以及基于荧光探针的试剂，适用于病原体检测、遗传病筛查和个性化医疗。
免疫诊断试剂
采用酶联免疫吸附测定（ELISA）、化学发光免疫分析（CLIA）等技术开发的试剂盒。主要产品包括肿瘤标志物检测试剂（如甲胎蛋白AFP试剂盒、癌胚抗原CEA试剂盒）、传染病检测试剂（如乙型肝炎表面抗原HBsAg试剂盒、丙型肝炎抗体试剂盒）、激素检测试剂（如促甲状腺激素TSH试剂盒）。这些试剂用于血清或血浆样本的定性和定量分析，支持早期癌症筛查和感染病诊断。
临床生化诊断试剂
包括酶法、化学发光法和比色法等检测试剂，用于临床生化学检测。具体产品有丙氨酸氨基转移酶（ALT）试剂盒、门冬氨酸氨基转移酶（AST）试剂盒、肌酐试剂盒、尿素氮试剂盒、葡萄糖试剂盒、总胆固醇试剂盒等，适用于肝功能、肾功能、血脂、糖尿病等疾病的筛查和诊断。这些试剂基于国际标准（如IFCC法），广泛应用于医院检验科和独立实验室。
员工数量
100-499人
专利数量
124
经营范围
生产2002版分类目录：Ⅲ类：Ⅲ-6840体外诊断试剂，Ⅲ-6840-3免疫分析系统，Ⅱ类：6840-2生化分析系统，Ⅱ-6840体外诊断试剂 2017版分类目录：Ⅱ类：22-04免疫分析设备（医疗器械生产许可证有效期至2024年05月28日）；批发2002年版分类目录：Ⅲ类：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）（医疗器械经营许可证有效期至2023年08月26日）；销售Ⅱ类医疗器械；销售自产产品；医疗器械租赁；货物进出口、技术进出口；技术开发、技术服务、技术咨询、技术转让；出租办公用房、出租厂房。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；生产2002版分类目录：Ⅲ类：Ⅲ-6840体外诊断试剂，Ⅲ-6840-3免疫分析系统，Ⅱ类：6840-2生化分析系统，Ⅱ-6840体外诊断试剂 2017版分类目录：Ⅱ类：22-04免疫分析设备、批发2002年版分类目录：Ⅲ类：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
主营业务
主营业务是体外诊断试剂和医疗器械的研发、生产和销售，覆盖生物化学诊断、免疫诊断和分子诊断等领域，为医疗机构和实验室提供全面的诊断解决方案。
北京利德曼生化股份有限公司
股份有限公司(上市、外商投资企业投资)
￥4.2381亿
1997-11-05
王凯翔
leadman@leadmanbio.com
北京市北京经济技术开发区兴海路5号