华大基因新生儿遗传代谢病筛查
针对新生儿的遗传代谢疾病基因检测服务，通过采集足跟血样本，使用质谱技术和靶向基因测序分析常见的遗传代谢缺陷，如苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能减低症等。检测覆盖多种有机酸、脂肪酸代谢紊乱相关的致病基因变异，可辅助早期干预和个性化管理，提高新生儿健康状况。该服务常与医疗机构合作提供，确保高准确率和临床指导价值。
华大基因病原体检测试剂（包括COVID-19）
基于分子诊断技术的病原体核酸检测产品，如新型冠状病毒（SARS-CoV-2）实时荧光PCR检测试剂盒。通过采集咽拭子或鼻拭子样本，提取病毒核酸后进行特异性引物和探针检测，具备高灵敏度（检出限可达100拷贝/mL）和快速检测能力（2-4小时完成）。除COVID-19外，产品范围还包括流感病毒、登革热病毒等多种常见传染病病原体的检测，已获得多个国家监管机构（如中国NMPA、美国FDA EUA）的认证。
华大基因全基因组测序服务
提供人类、动植物等全基因组测序（WGS）和全外显子组测序（WES）服务，采用Illumina测序平台技术（如NovaSeq、HiSeq等）。服务包括样本提取、文库构建、高通量测序和生物信息学分析，可检测单核苷酸多态性（SNPs）、拷贝数变异（CNVs）等基因组变异。广泛应用于科研合作、临床疾病诊断、农业基因组学研究、个人健康管理等场景，覆盖从疾病易感性分析到群体遗传学研究。
华大基因肿瘤个体化诊疗
基于高通量测序技术的肿瘤分子诊断产品，包括肿瘤易感基因筛查、组织活检或液体活检的靶向测序服务、微卫星不稳定性（MSI）检测、个体化用药指导等。通过分析肿瘤组织中或循环肿瘤DNA（ctDNA）的体细胞突变、基因融合、拷贝数变异等，辅助癌症早期筛查、分子分型、预后评估和药物敏感性预测。典型应用包括非小细胞肺癌、结直肠癌的靶向治疗指导，检测覆盖常见癌种如EGFR、ALK等关键基因变异。
华大基因无创产前检测 (NIFTY™)
一种非侵入性的产前基因筛查技术，通过采集孕妇外周血样本，分离并分析母体血液中的胎儿游离DNA。使用高通量测序技术检测胎儿染色体非整倍体异常，主要目标包括21-三体（唐氏综合症）、18-三体和13-三体综合症。检测准确性高（灵敏度和特异性均超过99%），适用于早孕期和中孕期筛查，无流产风险，已在全球多个国家和地区临床应用中广泛使用。
A股代码
300676.SZ
员工数量
500-999人
专利数量
352
经营范围
贸易经纪与代理。住房租赁；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）^医学研究和试验发展；临床检验服务；医疗用品及器械研发、制造、批发、零售。住宿服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
主营业务
提供基于基因组测序技术的研发、应用及商业化服务，覆盖医疗健康、生命科学研究和农业领域，形成综合性解决方案体系。
深圳华大基因股份有限公司
其他股份有限公司(上市)
￥4.1391亿
2010-07-09
赵立见
0755-33023888
p_support@genomics.cn
深圳市盐田区洪安三街21号华大综合园7栋7层-14层