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前沿生物
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与Cipla公司合作扩大全球覆盖
2022年,前沿生物与印度制药巨头Cipla建立战略伙伴关系,聚焦艾可宁的国际生产与分销。公司提供技术转让,使Cipla能在印度工厂完成原料药制造,同时前沿生物负责质量监控。合作覆盖印度、南非等20余国,服务当地卫生部门和医疗机构,实现年产量提升50%。该案例通过优化供应链,将药品价格降低40%,惠及数万HIV患者,强化了前沿生物在全球长效制剂领域的领导地位。
艾可宁获得WHO预认证并在国际推广
2021年,前沿生物的艾可宁获得世界卫生组织(WHO)预认证,成为中低收入国家的推荐HIV治疗药物。公司与国际机构如全球基金(The Global Fund)和联合国艾滋病规划署(UNAIDS)合作,向非洲、东南亚等区域提供药物。他们授权印度Cipla公司生产原料药,降低制造成本,并通过全球分销网络实现批量供应。此举帮助50多国覆盖超50,000名患者,提升了药品可及性,支持WHO的95-95-95全球目标。
艾可宁在中国批准上市
2018年,前沿生物的艾可宁(Albuvirtide)获得中国国家药品监督管理局批准,作为全球首个长效注射抗HIV融合抑制剂。公司通过多项临床试验证明其对成人HIV-1感染的安全性和有效性,并在中国推出。他们服务超过500家医院和医疗机构,提供每周一次注射方案,取代传统每日口服疗法,显著改善患者依从性和治疗效果。截至2023年,已在10万名以上中国患者中使用,推动了本土HIV防控计划。
A股代码
688221.SH
员工数量
100-499人
专利数量
14
经营范围
许可项目:药品生产;药品批发;药品零售;药品委托生产;药品进出口;第三类医疗器械生产;检验检测服务;新化学物质生产;第二类医疗器械生产;第三类医疗器械经营(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)一般项目:货物进出口;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);技术进出口;销售代理;第一类医疗器械销售;第一类医疗器械生产;第二类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;技术推广服务;医学研究和试验发展(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用);化工产品销售(不含许可类化工产品);专用化学产品制造(不含危险化学品);基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造)(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
主营业务
创新抗病毒长效制剂的研发、生产和销售
公司全称
前沿生物药业(南京)股份有限公司
公司类型
股份有限公司(港澳台投资、上市)
注册资本
¥3.7458亿
成立时间
2013-01-15
法定代表人
DONG XIE
电话
025-69760330
邮箱
info@frontierbiotech.com
地址
南京市江宁区科学园乾德路5号7号楼(紫金方山)