原料药和中间体生产
从事高纯度医药原料药（API）和中间体的研发与规模化生产，应用于多种治疗领域，确保产品符合国际药典标准（如USP和EP），并通过严格的稳定性测试和杂质控制。
合同研发生产服务（CDMO）
提供端到端的合同研发与生产服务，包括多肽和化学药品的定制合成、工艺优化、技术转移、放大生产和质量控制，服务于国内外创新药企和生物制药公司，实现从临床前到商业化阶段的一站式解决方案。
小分子化学药物研发与生产
涉及小分子化学药物的发现、研发、放大生产和商业化，覆盖抗癌、抗病毒和抗感染药物等领域，提供从中间体到原料药的集成化生产流程，满足全球药品监管标准（如GMP）。
多肽类药物研发与生产
专注于多肽类创新药和仿制药的研发、临床前研究、工艺开发以及GMP生产，产品包括用于治疗糖尿病、肥胖症、心血管疾病等领域的多肽药物，拥有完整的合成肽和多肽库技术平台。
A股代码
688076.SH
员工数量
100-499人
专利数量
108
经营范围
冻干粉针剂、小容量注射剂（含非最终灭菌）、原料药、片剂、硬胶囊剂、保健品、医疗器械的生产（均按许可证核定内容经营）；制药技术、生物技术的研发；医药中间体、多肽中间体的生产（药品、保健品、食品、饲料等涉及专项审批的产品除外）；精细化工产品（危险化学品除外）的生产与销售；自营和代理各类商品及技术的进出口业务，但国家限定公司经营或禁止进口的商品和技术除外。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）***
主营业务
诺泰生物的主营业务集中多肽类药物和小分子化学药物的研发、生产与销售，核心内容包括多肽创新药开发、仿制药生产以及合同研发生产服务（CDMO），专注于满足全球医药市场需求。
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
股份有限公司(上市)
￥2.1318亿
2009-04-03
童梓权
0518-85797023
sinopep-hr@sinopep.com
连云港经济技术开发区临浦路28号