人乳头瘤病毒（HPV）高危型核酸检测试剂盒
采用实时荧光核酸恒温扩增检测技术（SAT），针对人乳头瘤病毒（HPV）高危型（如HPV16、18、31、33等）的RNA进行检测。用于女性宫颈脱落细胞样本，助力宫颈癌早期筛查和风险评估。产品可提供基因型别区分信息，检测灵敏度高（10^2拷贝/mL），操作简便，适合大规模人群筛查项目。
结核分支杆菌复合群RNA检测试剂盒
该试剂盒运用实时荧光核酸恒温扩增检测技术（SAT），特异性检测结核分支杆菌复合群（Mycobacterium tuberculosis complex）RNA。适用样本包括痰液、支气管肺泡灌洗液等，用于临床结核病的辅助诊断和治疗监测。产品具有高特异性（区分非结核分支杆菌）、灵敏度优（检测下限为100拷贝/mL），且检测过程无需复杂操作设备。
沙眼衣原体/淋病奈瑟菌核酸联合检测试剂盒
基于实时荧光核酸恒温扩增检测技术（SAT），在同一反应体系中同时检测沙眼衣原体RNA和淋病奈瑟菌RNA。适用于生殖道分泌物样本（如尿液、宫颈拭子），用于双重性传播感染的诊断。产品可提高检测效率，减少交叉污染风险，检测限低（10^2拷贝/mL），并支持多通道荧光信号采集，确保结果准确性。
生殖道淋病奈瑟菌核酸扩增检测试剂盒
利用实时荧光核酸恒温扩增检测技术（SAT），特异性地检测生殖道淋病奈瑟菌（Neisseria gonorrhoeae）RNA。适用样本包括男性尿液样本和女性宫颈拭子，用于快速诊断淋球菌感染。产品设计优化了探针序列，检测灵敏度高（达10^3拷贝/mL），可实现单样本检测或批量筛查，适合大规模流行病学调查。
生殖道沙眼衣原体核酸扩增检测试剂盒
基于实时荧光核酸恒温扩增检测技术（SAT），针对生殖道沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis）的RNA进行检测。适用于男性尿液样本和女性宫颈拭子样本，可直接诊断该病原体引起的性传播感染。产品提供标准化操作流程，检测时间短（约90分钟），敏感度高（≥95%），且可区分活菌和死菌，降低假阳性风险。
乙型肝炎病毒RNA实时荧光定量检测试剂盒
该产品采用实时荧光核酸恒温扩增检测技术（SAT），用于定量检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒（HBV）RNA。具体应用于评估HBV感染的活动性、病毒复制水平以及监测抗病毒治疗的效果。产品具有高灵敏度（检测下限为50拷贝/mL）、特异性强（针对HBV RNA设计探针和引物），适用于临床实验室的常规检测。
员工数量
100-499人
专利数量
78
经营范围
许可项目：第三类医疗器械经营；第三类医疗器械生产；第二类医疗器械生产。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；专用化学产品销售（不含危险化学品）；专用化学产品制造（不含危险化学品）；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；货物进出口；技术进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
研发、生产及销售基于实时荧光核酸恒温扩增检测技术（SAT技术）的分子诊断试剂和仪器，覆盖传染性疾病、生殖健康和肿瘤等领域的体外诊断需求。
上海仁度生物科技股份有限公司
股份有限公司(外商投资、上市)
2007-06-13
JINGLIANG JU
rd@rdbio.com
上海市张江高科技园区东区瑞庆路528号15幢乙号