工艺开发与制造服务
提供活性药物成分（API）的工艺开发、规模放大和GMP生产服务，涵盖从小规模合成到商业化生产的全过程，确保药物安全性和合规性。
临床前开发服务
包括毒理学研究、药效学研究、安全药理学评估等，涉及动物模型实验、毒理数据分析、剂量范围确定，旨在满足新药临床试验申请（IND）的监管要求。
ADME研究服务
评估药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄特性，具体包括体外和体内药代动力学研究、生物样本分析以及代谢产物鉴定，为临床前药物开发提供关键数据支持。
药物化学服务
提供小分子药物的设计、合成和优化服务，包括高通量筛选、结构活性关系研究、计算化学支持以及先导化合物优化，帮助客户加速新药发现阶段。
A股代码
301230.SZ
员工数量
500-999人
专利数量
35
经营范围
新药及相关生物技术的研究、开发、自有技术转让，提供相关技术服务和咨询（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
主营业务
提供全面的合同研究组织（CRO）服务，支持创新小分子药物的发现、开发和注册申报，服务于制药和生物技术企业。
上海泓博智源医药股份有限公司
股份有限公司（港澳台投资、上市）
￥1.0762亿
2007-12-14
PING CHEN
021-50720228
lishch@pharmaresources.cn
上海市浦东新区庆达路315号23幢