CBP-174
CBP-174是一种靶向外周组胺H3受体的口服拮抗剂，旨在阻断组胺介导的瘙痒信号通路。组胺H3受体在皮肤炎症和瘙痒机制中扮演关键角色，该产品主要开发用于减轻过敏性疾病相关的瘙痒症状，如特应性皮炎。目前，CBP-174处于临床开发阶段（I期或II期），通过早期临床试验评估其剂量耐受性、药代动力学和初步疗效。其发现利用了康乃德的高通量T细胞筛选技术，重点突出对免疫靶点的精确靶向能力，临床试验结果已部分在行业会议（如欧洲皮肤病学会议）中报告。
CBP-307
CBP-307是一种选择性口服S1P1受体调节剂，通过特异性地与S1P1受体结合，抑制淋巴细胞从淋巴结迁移到炎症部位，从而减轻肠道的T细胞驱动炎症。该产品开发重点在于治疗炎症性肠病（IBD），如溃疡性结肠炎和克罗恩病，针对这些适应症已进入临床II期试验（如RADIANT研究）。临床结果显示，其具有良好的肠道组织学改善效果和可控的安全性特征。开发基于公司的T细胞筛选平台，结合功能性细胞分析优化候选药物，并已在国际医学期刊上发表试验数据（如《Journal of Crohn's and Colitis》）。
CBP-201
CBP-201是一种全人源抗TSLP（胸腺基质淋巴细胞生成素）单克隆抗体，旨在特异性结合并阻断TSLP信号通路。TSLP是介导T细胞驱动炎症的关键上游细胞因子，与过敏性和炎症性疾病相关。该产品主要用于治疗中重度哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等适应症，通过减少气道炎症和超敏反应来改善症状。目前，CBP-201正处于全球多中心临床III期试验阶段（如CALIMA研究），已在多个国家开展试验。其设计基于对T细胞功能的高通量筛选技术，强调安全性、耐受性和有效性数据来自于已发表的临床前及临床研究报告。
美股代码
CNTB.US
员工数量
小于50人
专利数量
12
经营范围
从事生物医药新产品的研发及其技术开发、技术交流、技术引进、技术推广、技术转让、技术服务；生物工程、生物医学工程及生物医药技术咨询与服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）许可项目：货物进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
作为一家临床阶段生物制药公司，康乃德的核心主营业务是开发创新疗法，用于治疗T细胞驱动的炎症性疾病，包括自身免疫疾病和过敏疾病，其流程覆盖了从免疫靶点筛选到临床试验推进的整个药物开发生命周期。
苏州康乃德生物医药有限公司
有限责任公司(港澳台法人独资)
￥15.7726亿
2012-05-02
WUBIN PAN（潘武宾）
0512-53577866
swlu@connectpharm.com
太仓市经济开发区北京西路6号