君实生物
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创新驱动型生物制药公司
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JS014
JS014是君实生物研发的一种重组人源化单克隆抗体注射液,针对白介素-17A(IL-17A)靶点。该药物用于治疗自身免疫性疾病,如银屑病、强直性脊柱炎等,通过阻断IL-17A信号通路,减少炎症反应和组织损伤。截至2023年,它已完成早期临床研究(如I期试验),在中国推进至后期开发阶段,数据表明其安全性和初步疗效良好,例如能显著改善皮肤症状和生活质量指标。该产品尚未上市,属于公司创新药物研发管线中的重要组成部分。
JS016 (Etesevimab)
JS016(商品名埃特司韦单抗)是一种重组全人源单克隆中和抗体,由君实生物开发,用于针对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的预防和治疗。该产品通过与中和抗体巴尼韦单抗(Bamlanivimab)联合使用,可高效中和病毒刺突蛋白,降低病毒载量及重症风险。在2021年2月,它获得中国国家药品监督管理局的紧急使用授权,用于治疗轻至中度COVID-19成人及青少年患者。临床数据显示,该药物可迅速减少住院率和症状持续时间,在中国及全球(如美国、欧洲)授权紧急使用并纳入治疗指南。但随着疫情演变,其使用范围逐渐调整。
重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 (JS002)
JS002是君实生物研发的重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液。该药物靶向前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9),适用于治疗原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者,旨在显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。它通过抑制PCSK9蛋白活性,减少LDL受体的降解,从而提升肝细胞清除血液中胆固醇的能力。作为心血管疾病领域的重要候选药物,截至2023年数据,它已完成早期临床试验,在中国推进至关键性临床研究阶段(如III期试验),用于评估其长期安全性、有效性及对心血管事件的减少作用。它尚未获得上市批准,是公司研发管线中的核心产品之一。
特瑞普利单抗注射液 (拓益)
特瑞普利单抗注射液(商品名拓益,研发代码JS001)是一种重组人源化抗PD-1单克隆抗体药物。该产品于2018年12月在中国获批上市,成为首个国产抗PD-1免疫治疗药物。它主要用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤,以及复发/转移性鼻咽癌等实体瘤适应症。作为免疫检查点抑制剂,它通过阻断PD-1与配体PD-L1的结合,激活T细胞的抗肿瘤免疫反应,增强对癌细胞的杀伤能力。临床数据显示,其疗效包括显著提升患者的无进展生存期和总体生存率,同时副作用相对可控。该产品已纳入中国国家医保目录,并在多个国家和地区(包括美国、东南亚)推进临床研发及商业化布局。
细分行业
专利数量
103
主营业务
创新药物的研发、生产、销售及相关技术服务
公司全称
上海君实生物医药科技股份有限公司
公司类型
股份有限公司(台港澳与境内合资、上市)
注册资本
¥9.8569亿
成立时间
2012-12-27
法定代表人
熊俊
邮箱
jinzhou_liu@junshipharma.com
地址
中国(上海)自由贸易试验区海趣路36、58号2号楼10层1003室