Venus PowerX
介入球囊导管系统，主要用于结构性心脏病（如瓣膜狭窄）的术前准备，支持瓣膜扩张和辅助支架植入。该系统采用高爆破压球囊设计，可承受超过20个大气压的压力，提供精确的球囊膨胀控制，以扩大狭窄的瓣膜通路，减少手术风险。它兼容多种经导管器械，操作简便，与启明医疗的Venus系列瓣膜产品协同使用，增强整体治疗效果。Venus PowerX已获中国药监局（NMPA）批准并上市，广泛用于心脏介入中心，临床实践证明其安全性和有效性。
VenusP-Valve
经导管肺动脉瓣膜系统，主要应用于儿童和成人患者的手术修复后肺动脉瓣反流或狭窄治疗。该系统采用自扩张式设计，使用牛心包瓣叶缝合于镍钛合金支架，可通过微创介入技术经股静脉植入，避免了重复开胸手术的风险。该产品特点是直径可调、适应性广，可处理复杂解剖结构，适用于不同尺寸肺动脉的患者。VenusP-Valve于2022年获得欧洲CE认证和中国药监局（NMPA）上市批准，是全球首个获批的经导管肺动脉瓣膜产品之一，显著改善了患者血流动力学和长期预后。
VenusA-Plus
可回收经导管主动脉瓣膜系统，是VenusA-Valve的升级版本，设计用于治疗高危或无法手术的严重主动脉瓣狭窄患者。该系统引入可回收功能，允许术者在植入过程中调整瓣膜位置或回收重新定位，提高了手术的安全性和成功率。它支持经股动脉入路，采用低支架高度设计以减少血管损伤风险，同时保持了与VenusA-Valve相似的瓣膜性能和耐久性。VenusA-Plus于2020年获得中国药监局（NMPA）批准上市，广泛用于临床，支持多次回收操作以减少并发症。
VenusA-Valve
经导管植入式主动脉瓣膜系统，主要用于治疗严重的主动脉瓣狭窄，尤其适用于无法进行外科手术或手术风险较高的患者。该产品采用微创介入技术，通过股动脉或经心尖入路植入自扩张式镍钛合金支架，内嵌牛心包瓣叶，具有植入方便、操作稳定、安全可靠等特点。它是中国首个获批的国产经导管主动脉瓣膜产品，于2017年获得国家药监局（NMPA）上市批准，并已在全球多个地区使用，临床试验数据证实其在减少跨瓣压差和改善患者生存质量方面效果显著。
港股代码
02500.HK
专利数量
330
主营业务
经导管心脏瓣膜产品的设计、开发、制造及商业化，专注于提供结构性心脏病微创治疗解决方案，并在全球范围内拓展市场。
杭州启明医疗器械股份有限公司
股份有限公司（港澳台投资、上市）
￥4.4101亿
2009-07-03
LIM HOU-SEN
0571-86759022
fudanna@venusmedtech.com
浙江省杭州市滨江区江陵路88号2幢3楼311室