为基石药业提供PD-L1抗体CDMO服务
在2020年，创胜集团与基石药业合作，为其PD-L1抗体药物提供合同开发与制造服务（CDMO）。创胜集团利用杭州的工艺开发中心和GMP生产基地，负责药物的细胞系开发、工艺优化、中试规模生产和质量控制，确保符合国际标准（如FDA和EMA要求）。这帮助基石药业加速其免疫肿瘤学管线的临床研究进度，例如支持PD-L1抗体在多种癌症适应症中的临床试验供应。
与礼来公司合作开发双特异性抗体TST001
在2021年1月，创胜集团与礼来公司达成协议，合作开发和商业化双特异性抗体TST001（osemitamab），用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤，特别是胃癌。创胜集团负责早期药物发现、临床前研究以及临床试验管理，利用其在苏州的研发中心和杭州的生产基地进行工艺开发与制造。礼来公司支付预付款、里程碑款项以及销售分成，并负责全球市场的后续开发、注册和商业化。该合作基于创胜集团在抗体工程技术方面的专长，成功推进了药物进入临床阶段。
港股代码
06628.HK
专利数量
18
主营业务
研发和商业化针对肿瘤及经筛选的非肿瘤领域的创新抗体药物和生物制剂。
苏州创胜医药集团有限公司
有限责任公司(港澳台法人独资)
$9,166万
2012-10-18
QIAN XUEMING
0512-67079200
summer.xia@transcenta.com
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B6-501室