基因编辑技术应用
采用CRISPR-Cas9系统进行肿瘤相关基因的精准编辑，如修复或沉默致癌基因，其创新点在于集成非病毒递送系统和体内基因编辑技术，提高治疗效率的同时减少脱靶风险，适用于难治性实体瘤。
肿瘤与免疫机制研究驱动的免疫疗法
通过高通量单细胞测序和生物信息学分析，解析肿瘤微环境中免疫细胞的浸润机制和逃逸途径，创新点包括发现新型免疫检查点抑制靶点，并开发个性化肿瘤疫苗，增强T细胞抗肿瘤活性。
腺病毒相关靶向治疗
该技术利用改造后的腺病毒作为基因递送载体，将治疗性基因精准导入肿瘤细胞，实现基因编辑或调控，其创新点在于开发了组织特异性启动子，增强对实体瘤的靶向性和安全性，避免对正常细胞的脱靶效应。
融资次数
1
经营范围
技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学研究和试验发展；自然科学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；货物进出口；技术进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）^药品进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
主营业务
针对恶性实体肿瘤的突破性新型疗法研发及转化，包括靶向治疗、基因治疗等技术产品的临床前开发与产业化。
深圳希灵生物医药科技有限公司
有限责任公司
￥104万
2023-08-25
严歆
深圳市南山区桃源街道长源社区长源一街85号长源京基御景峯大厦1座1705