蓝帆柏盛
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产品&解决方案
该技术应用于Allegra瓣膜系统,核心创新点为低压自膨胀镍钛合金支架设计。系统采用独特的低瓣叶应力结构(通过优化几何形状减少力学疲劳),结合低压释放机制(径向力约4-6N),避免瓣周漏(PVL)和血管损伤。其瓣膜框架支持微调定位,可经股动脉输送,适用于高风险患者。
该技术应用于BioFreedom支架,核心创新点为无聚合物涂层设计(polymer-free)。支架表面直接嵌入biolimus A9药物(一种雷帕霉素衍生物),药物通过被动扩散快速释放(通常5-7天完成),从而消除聚合物载体导致的长期炎症反应和晚期血栓风险。临床数据表明,其对高出血风险患者(如抗凝治疗依赖者)安全,并可缩短双抗血小板治疗(DAPT)时间至1个月。
涵盖心血管及其他医疗设备的分销业务,通过代理模式引入第三方产品,扩展公司在心血管领域的全面解决方案,产品范围可包括辅助器械或创新技术,以补充核心业务线。
提供经导管心脏瓣膜植入解决方案,用于瓣膜性心脏病治疗。主要产品Allegra™经导管主动脉瓣植入系统,可微创治疗严重主动脉瓣狭窄,具备低剖面设计和精准释放技术,提高手术安全性及患者耐受性。
专注于冠状动脉疾病治疗领域,提供药物洗脱支架等介入设备。核心产品包括BioFreedom®,该产品是针对高出血风险患者的无聚合物药物洗脱支架,被公认为全球该领域的‘金标准’,适用于PCI手术减少再狭窄风险;心跃®、心阔®、心迅™系列为药物涂层支架,优化了病变适配性和输送性能,广泛应用于冠状动脉再通治疗。
心跃系列冠脉药物涂层支架专为常规冠心病患者设计,采用先进药物释放技术促进血管内皮愈合,降低再狭窄风险。作为新一代支架系统,提供稳定药物输送,优化血管通畅率和长期临床效果,适用于标准经皮冠状动脉介入(PCI)治疗。
Allegra经导管主动脉瓣置换系统是一种微创瓣膜置换方案,用于治疗严重主动脉瓣狭窄。通过股动脉导管输送自扩展瓣膜,实现瓣膜替换,减少传统开胸手术风险。该系统适用于高危或无法耐受开放手术的患者,提供低创伤、高效的治疗选择。
BioFreedom支架是一种无聚合物载体药物涂层支架,专为高出血风险(HBR)患者设计。通过独特技术缩短双抗血小板治疗(DAPT)时间至一个月,显著减少出血并发症,并在全球范围内成为HBR领域的金标准治疗方案。适用于冠心病患者的血管重建,提供安全、高效的介入治疗。
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融资次数
2
员工数量
小于50人
公司简介
蓝帆柏盛作为蓝帆医疗下属心脑血管事业部的控股平台,由蓝帆医疗整合新加坡柏盛国际集团(包含中国吉威医疗)、德国 NVT、蓝帆上海研发中心等主体,并在此基础上进行全球布局、扩充赛道、加大中国本土化力度而打造,拥有汇聚了海内外高端人才的研发管理团队。在售产品涵盖冠脉植介入、瓣膜置换及修复系统、代理产品等系列,包含心跃®、心阔®、心迅™、 BioFreedom®、Allegra™等产品,其中,BioFreedom®是高出血风险患者(HBR)领域的全球“金标准”产品。
经营范围
一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械生产;第一类医疗器械销售;技术进出口;企业管理;市场营销策划;咨询策划服务;会议及展览服务;货物进出口。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营;第二类医疗器械生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
主营业务
专注于心血管介入医疗器械的研发、生产、销售与分销,业务包括冠脉支架、经导管瓣膜系统和代理产品,服务于全球心血管疾病治疗市场。
公司全称
北京蓝帆柏盛医疗科技股份有限公司
公司类型
股份有限公司(港澳台投资、未上市)
注册资本
¥1.2487亿
成立时间
2019-11-15
法定代表人
于苏华
电话
010-50981733
邮箱
dawei.bian@jwmsgrp.com
地址
北京市北京经济技术开发区科创六街88号院2号楼4层502室