青光眼长效给药系统开发
针对某跨国药企需求，瑞瞳生物开发泪小管植入给药系统。通过生物可降解材料搭载拉坦前列素，实现180天持续释药。体外释放曲线显示每日释药量稳定在(1.85±0.3)μg，较传统滴眼液给药频率降低98%，该项目已进入医疗器械型检阶段。
眼底地图样萎缩(GA)治疗研究
基于补体信号通路调控技术，瑞瞳生物与某上市药企联合开展地理萎缩治疗新药研发。公开专利(CN114524946A)显示其小分子抑制剂可有效降低补体C3转化酶活性，在动物模型中使病变面积缩小37%。该合作涵盖药效学验证与长效剂型开发。
白内障治疗创新药研发合作
瑞瞳生物与国内头部眼科医疗机构合作推进自主研发的首创双靶点(FIC)白内障治疗药物。该项目通过靶向晶状体蛋白异常聚集的核心病理机制，已完成体外晶状体浑浊逆转实验，并在2022年进入临床前安全性评价阶段。合作方提供临床转化支持并参与国际多中心试验方案设计。
员工数量
小于50人
专利数量
5
经营范围
一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；货物进出口；技术进出口；进出口代理；新材料技术推广服务；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；化工产品销售（不含许可类化工产品）；医学研究和试验发展(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)。许可项目：药品零售；第三类医疗器械经营；药品生产；第三类医疗器械生产(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准)。
主营业务
瑞瞳生物的主营业务是研发、生产和销售针对眼科疾病的创新药物，特别聚焦于小分子治疗药物和长效给药系统的开发，以解决白内障、眼底地图样萎缩及眼表疾病等未满足的医疗需求。