临床前安全性评价技术
该技术遵循GLP（良好实验室规范）标准，覆盖急性、亚急性、慢性毒性测试、遗传毒性、生殖毒性和致癌性研究。其创新点在于开发了针对不同药物类型（如小分子药物、生物制品和中草药）的定制测试策略，整合标准化动物模型和高灵敏度检测方法，确保数据完整性并减少变异。通过优化实验设计和统计分析，提高风险评估的准确性，并适应全球监管要求。
专利数量
1
经营范围
药品，生物和基因工程产品，放射药品，医疗器械及材料，诊断试剂，食品，保健品，日化用品，农、兽药的安全评价研究。
主营业务
临床前安全性评价研究，GLP认证研究，及相关技术服务