奥丞生物
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疾病诊断及预防解决方案提供商
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地中海贫血基因诊断试剂
该试剂利用分子生物学技术(如PCR扩增和基因测序),针对地中海贫血相关的基因突变(如HBB基因的常见缺失或点突变)进行检测。产品提供多样本并行检测能力,适用于婚前、孕前或产前筛查,帮助识别携带者和高风险人群,结合遗传咨询降低出生缺陷发生率。试剂操作符合临床标准,检测周期短(一般<72小时),特异性高,广泛应用于妇幼健康管理和精准预防领域。
新生儿遗传代谢病筛查系统
这是一套针对新生儿干血斑样本的诊断产品,包括多种代谢病检测试剂如苯丙酮尿症(PKU)、甲状腺功能减退症和地中海贫血的筛查。试剂基于荧光分析或酶学技术,快速检测血液中的代谢物水平(如苯丙氨酸浓度或促甲状腺激素TSH),能早期识别潜在遗传缺陷疾病,支持大规模新生儿筛查项目。系统配备自动化读取设备,确保检测结果的可靠性和快速周转,为干预治疗提供关键依据。
无创产前基因检测(NIPT)试剂盒
该产品采用高通量测序技术,通过孕妇外周血中的游离胎儿DNA(cffDNA)进行分析,检测胎儿染色体非整倍体异常如21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。试剂盒包括DNA提取、建库扩增和生物信息学分析模块,具有检测灵敏度高、假阳性率低的特点(灵敏度>99%,假阳性率<0.1%),适用于中高风险人群的非侵入性产前筛查,能有效降低不必要的羊水穿刺风险。
优贝安™血清学产前筛查试剂盒
这是一种基于酶联免疫吸附法(ELISA)的诊断试剂,用于孕妇血清样本中的生化标志物如游离β人绒毛膜促性腺激素(Free β-hCG)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)和甲胎蛋白(AFP)检测。主要用于早期筛查胎儿染色体异常疾病,包括唐氏综合征、爱德华综合征及神经管缺陷的风险评估。试剂盒操作简便,可结合软件算法进行风险评估报告,提供高准确性的非侵入性筛查方案,广泛应用于产前保健机构。
科创行业
融资次数
2
员工数量
100-499人
专利数量
94
经营范围
一般项目:生物化工产品技术研发;第一类医疗器械生产;第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;第二类医疗器械租赁;第一类医疗器械租赁;软件开发;人工智能应用软件开发;信息技术咨询服务;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;网络与信息安全软件开发;信息系统运行维护服务;计算机软硬件及辅助设备批发;医学研究和试验发展;会议及展览服务;技术进出口;货物进出口;市场调查(不含涉外调查);招投标代理服务;市场营销策划;机械零件、零部件销售;仪器仪表销售;机械设备销售;电子产品销售;实验分析仪器销售;软件销售;办公用品销售;玻璃仪器销售;塑料制品销售;技术玻璃制品销售(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。许可项目:第二类医疗器械生产;第三类医疗器械租赁;第三类医疗器械经营;第三类医疗器械生产;食品销售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。
主营业务
提供基于体外诊断产品的妇幼健康临床诊断解决方案,覆盖疾病早期发现、诊断、预防和监测全流程,致力于为医疗机构和患者带来精准、高效的检测服务。
公司全称
宁波奥丞生物科技有限公司
公司类型
有限责任公司(自然人投资或控股)
注册资本
¥2,496万
成立时间
2009-02-16
法定代表人
周义正
电话
0574-87732259
邮箱
easonzhou@aucheer.net
网址
地址
浙江省宁波市海曙区望春工业园区春华路885号