产品&解决方案
基于高通量测序平台，分析肿瘤组织和血液样本中的基因突变（如EGFR、ALK等），为个体化靶向治疗、免疫治疗和预后评估提供数据支持。Berry Genomics（亿康基因）应用此方案于肿瘤精准医疗。
采用目标区域捕获和测序技术，检测个体携带的常染色体隐性遗传病基因突变，如地中海贫血和囊性纤维化，为生育决策提供基因风险指导。Berry Genomics（亿康基因）基于其技术平台提供多病种的覆盖方案。
应用于辅助生殖技术，通过全基因组测序筛查胚胎的染色体数目和结构异常，提高试管婴儿成功率和胚胎质量。Berry Genomics（亿康基因）提供此解决方案以优化生育治疗过程。
利用高通量测序技术分析孕妇外周血中的游离胎儿DNA，无创筛查胎儿染色体异常，如21-三体综合征（唐氏综合症）、18-三体综合征和13-三体综合征。基于真实信息，Berry Genomics（亿康基因）提供此服务以提升产前筛查准确性和安全性。
该产品通过对成年个体的血液样本进行高通量测序，筛查常见遗传疾病（如血友病、脊髓性肌萎缩症、耳聋等）的携带状态。检测覆盖数百种单基因遗传病基因位点，包括常染色体隐性和X连锁遗传病。报告提供携带风险分析、生育建议和家庭遗传咨询，适用于备孕夫妇或有家族史人群，旨在预防后代遗传疾病发生。
该产品利用孕妇外周血中胎儿游离DNA片段，通过高通量测序技术检测胎儿染色体非整倍体疾病，如唐氏综合征（21-三体）、爱德华氏综合征（18-三体）和巴陶氏综合征（13-三体）。检测覆盖常见染色体异常筛查，准确度高（检测灵敏度≥99%），适用于怀孕10周以上孕妇，提供快速结果报告（通常5-7个工作日内），并包括检测结果解释和风险咨询。
该产品包括PGT-A（胚胎染色体非整倍体筛查）、PGT-M（单基因遗传病检测）和PGT-SR（染色体结构重排检测），通过对体外受精过程中的胚胎细胞进行高通量测序技术（如NGS），评估染色体数量和结构异常以及特定遗传疾病（如地中海贫血、囊性纤维化等），以提高试管婴儿成功率和降低出生缺陷风险。检测报告覆盖胚胎遗传状态分析、风险评估和建议方案。
融资次数
7
员工数量
小于50人
专利数量
2
公司简介
上海序康医疗科技有限公司成立于2015年04月07日，主要经营范围为从事医疗科技、基因科技、生物科技、医疗器械科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让，从事货物进口及技术进口业务，化学试剂（除危险化学品、监控化学品、民用爆炸物品、易制毒化学品）、一类医疗器械的批发、零售等。
经营范围
从事医疗科技、基因科技、生物科技、医疗器械科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让，从事货物进口及技术进口业务，化学试剂（除危险化学品、监控化学品、民用爆炸物品、易制毒化学品）、一类医疗器械的批发、零售。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】
主营业务
提供基于基因科技和医疗科技的技术服务，包括胚胎植入前遗传学检测和无创产前基因检测，专注于生殖健康诊断和遗传病风险评估。
上海序康基因科技股份有限公司
股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
￥1.0209亿
2015-04-07
陆思嘉
18112527487
finance@yikongenomics.com
上海市奉贤区望园路1698弄26号17幢