小核酸药物工艺开发及生产（CDMO）
提供寡核苷酸（Oligonucleotides）原料药（包括siRNA、反义寡核苷酸ASO、核酸适配体Aptamer等）从早期工艺开发、分析方法建立、到GMP生产（涵盖固相合成、纯化、修饰）以及制剂灌装的完整服务链。
高端制剂递送系统开发及生产（CDMO）
专注于复杂注射剂型的开发与GMP生产，技术平台包括脂质体（Liposome）、微球（Microspheres）、纳米晶（Nanocrystals）、脂肪乳（Emulsion）等先进递送系统，解决难溶性药物、改善药效、降低副作用等挑战。
抗体药物工艺开发与生产（CDMO）
涵盖细胞株开发（CLD）、上下游工艺开发（USP/DSP）、分析方法开发与验证（Analytical）、制剂开发（Formulation）、GMP生产及放行检测等一站式抗体药物开发与生产服务，服务阶段从临床前至商业化。
抗体药物发现（CRO）
基于杂交瘤、噬菌体展示及单B细胞克隆等核心技术，提供靶点验证、抗体筛选、人源化改造、亲和力成熟、功能鉴定等全流程抗体发现服务。
新药非临床成药性评价（CRO）
提供符合GLP规范的全面非临床研究服务，包括药理、药效、药代动力学（PK）、毒理（Toxicology）及安评（Safety Assessment）研究，支持药物从早期发现到IND申报阶段。
融资次数
5
员工数量
100-499人
专利数量
11
经营范围
一般项目：从事生物技术、医药科技领域内的技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
提供从新药非临床研究到合同开发和制造（CRO+CDMO）的全方位技术服务，包括综合的药效评估、工艺开发和生产解决方案，覆盖抗体药物、高端制剂和小核酸领域，为新药研发提供端到端支持。
上海泰楚生物技术有限公司
有限责任公司(自然人投资或控股)
￥3,238万
2020-10-28
马璟
021-80403630
jinjuan.chen@taichubio.com
中国（上海）自由贸易试验区临港新片区平达路308号6幢一层102室、夹层（一层和二层间）、二层、三层303室