产品&解决方案
为小分子药物提供工艺开发、优化和放大生产服务，包括合成、纯化小分子药物的高效工艺开发及工业化生产，满足临床和市场需求。
泰霁生物子公司致力于开发新型药物递送系统，如脂质体、纳米粒、微球等，并按照GMP要求生产高质量的制剂产品，提高药物的治疗指数和患者依从性。
泰禛生物子公司专注于抗体药物的工艺开发、优化及GMP级别的大规模生产。涉及高效的细胞培养、蛋白质纯化工艺开发以及符合国际GMP标准的生产环境中的抗体药物规模化生产。
通过泰澧生物子公司，提供靶点验证、抗体筛选、抗体优化到临床前候选药物的发现服务。靶点验证确认药物作用的目标蛋白或分子；抗体筛选运用高通量筛选技术选出最佳候选药物；抗体优化对筛选出的抗体进行结构优化，增强其安全性和有效性。
通过旗下的泰槿生物子公司，提供药品在临床前的研究服务，包括毒理学研究、药代动力学研究、药效学研究，确保药物的成药性和安全性。毒理学研究涉及急慢性毒性、遗传毒性、致癌性评估；药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程；药效学研究评估药物的药理活性及其机制。
融资次数
5
员工数量
100-499人
专利数量
11
公司简介
泰楚生物是一家领衔新药非临床研究到CDMO生产的企业，可为各类新药研发和生产提供量身定制的单一及组合业务板块的CRO+CDMO技术服务。公司位于上海临港新片区，泰楚生物旗下有四家子公司：泰槿生物、泰澧生物、泰禛生物及泰霁生物，专注于不同专业领域，提供生物医药非临床成药性评价（CRO）、抗体药物发现（CRO）、抗体药物工艺开发和生产（CDMO）、高端制剂递送系统开发及生产（CDMO）、小核酸工艺开发及生产（CDMO）等服务。泰楚生物及各子公司均由国内外知名专家领衔，并拥有数十位资深专家构成的强大科学与技术团队，可为各类新药研发和生产提供全方位非临床研究的技术支撑。
经营范围
一般项目：从事生物技术、医药科技领域内的技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
泰楚生物是一家集新药非临床研究至合同研发生产组织（CDMO）服务为一体的技术企业，专注于为新药研发提供一站式CRO+CDMO技术服务
上海泰楚生物技术有限公司
有限责任公司(自然人投资或控股)
￥3,238万
2020-10-28
马璟
021-80403630
jinjuan.chen@taichubio.com
中国（上海）自由贸易试验区临港新片区平达路308号6幢一层102室、夹层（一层和二层间）、二层、三层303室