产品&解决方案
提供小核酸类药物（如siRNA、反义寡核苷酸）的合成、纯化工艺开发和GMP生产服务。基于化学和生物技术平台，确保核酸分子的高通量合成、纯化和质量验证，支持RNA疗法等新型治疗剂的产业化。
专注于开发复杂药物制剂递送系统（如脂质体、纳米颗粒、长效注射剂）和GMP生产服务，旨在提高药物的靶向性、生物利用度和患者依从性。服务包括配方优化、稳定性测试和规模化制造。
涵盖抗体药物的上游细胞培养、下游纯化工艺（如亲和层析和超滤），以及GMP（良好生产规范）条件下的大规模生产服务。重点确保产品质量、纯度和稳定性，支持从临床前到商业化阶段的抗体药物制造。
提供抗体药物靶点筛选、抗体生成（如单克隆抗体和双特异性抗体）、人源化优化和功能验证服务。利用高通量筛选技术、免疫学平台和生物信息学工具，加速从靶点识别到先导候选物的开发过程。
专注于新药研发的非临床阶段服务，包括药效学、毒理学、安全药理学和ADME研究（吸收、分布、代谢、排泄），以评估药物的安全性和潜在风险。该服务基于科学准则和GLP（良好实验室规范），确保研究结果可支持后续临床试验和法规提交。
提供寡核苷酸（Oligonucleotides）原料药（包括siRNA、反义寡核苷酸ASO、核酸适配体Aptamer等）从早期工艺开发、分析方法建立、到GMP生产（涵盖固相合成、纯化、修饰）以及制剂灌装的完整服务链。
专注于复杂注射剂型的开发与GMP生产，技术平台包括脂质体（Liposome）、微球（Microspheres）、纳米晶（Nanocrystals）、脂肪乳（Emulsion）等先进递送系统，解决难溶性药物、改善药效、降低副作用等挑战。
涵盖细胞株开发（CLD）、上下游工艺开发（USP/DSP）、分析方法开发与验证（Analytical）、制剂开发（Formulation）、GMP生产及放行检测等一站式抗体药物开发与生产服务，服务阶段从临床前至商业化。
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融资次数
5
员工数量
100-499人
专利数量
11
公司简介
泰楚生物是一家领衔新药非临床研究到CDMO生产的企业，可为各类新药研发和生产提供量身定制的单一及组合业务板块的CRO+CDMO技术服务。公司位于上海临港新片区，泰楚生物旗下有四家子公司：泰槿生物、泰澧生物、泰禛生物及泰霁生物，专注于不同专业领域，提供生物医药非临床成药性评价（CRO）、抗体药物发现（CRO）、抗体药物工艺开发和生产（CDMO）、高端制剂递送系统开发及生产（CDMO）、小核酸工艺开发及生产（CDMO）等服务。泰楚生物及各子公司均由国内外知名专家领衔，并拥有数十位资深专家构成的强大科学与技术团队，可为各类新药研发和生产提供全方位非临床研究的技术支撑。
经营范围
一般项目：从事生物技术、医药科技领域内的技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务
提供从新药非临床研究到合同开发和制造（CRO+CDMO）的全方位技术服务，包括综合的药效评估、工艺开发和生产解决方案，覆盖抗体药物、高端制剂和小核酸领域，为新药研发提供端到端支持。
上海泰楚生物技术有限公司
有限责任公司(自然人投资或控股)
￥3,238万
2020-10-28
马璟
021-80403630
jinjuan.chen@taichubio.com
中国（上海）自由贸易试验区临港新片区平达路308号6幢一层102室、夹层（一层和二层间）、二层、三层303室